Monensin
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Grundinformationen
- CAS
17090-79-8- Standard-SMILES
CC[C@@]1([C@@H]2O[C@@H]([C@H]3O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]3C)C[C@@H]2C)CC[C@H]([C@]2(C)CC[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C(=O)O)O3)O2)O1- InChIKey
GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N- Summenformel
- C36H62O11
- Durchschnittliche Molmasse
- 670,881 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 670,4292128
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Monensin
- IUPAC
- (2S,3R,4S)-4-[(5R,7S,8R,9S)-2-{(3'S,5R)-2-Ethyl-5'-[(3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3'-methyl[2,2'-bioxolan]-5-yl}-9-hydroxy-2,8-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoic acid
- Lokaler Name
- Monensin
- Englischer Name
- Monensin
- Summenformel
- C36H62O11
- Molmasse
- 670.87
Namen und Synonyme
MONENSIN SODIUMMonensin 20%Monensin premixa3823amonelanMONENSINRomensinelancobanMonensin AMONENSIN NA
Datenbank-Bezeichner
- CAS
17090-79-8- PubChem CID
- 441145
- DTXSID
DTXSID4048561- ChEMBL
CHEMBL256105- ChEBI
CHEBI:27617- UNII
- 906O0YJ6ZP
- EC Number
- 241-154-0
- Nikkaji
- J39.488B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 103 · 103-105°C
- Siedepunkt
- 608.24 °C · 608.24°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.0773 · 1.0773 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.5465 · 1.5465 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 6.6 · 6.6 (in 66% DMF)
- Henry's Law Constant
- 4.9 · 4.9×1018 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
- CAS Datenbank
- 17090 · 17090-79-8(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- Monensin (17090-79-8)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- RTECS-Nr.
- JH2830000
- risk_code
- 25
- Toxizität
- LD50 of monensin complex in mice, chicks (mg/kg): 43.8 ± 5.2, 284 ± 47 orally (Haney, Hoehn)
- hazard_code
- T
- safety_code
- 36/37/39-45
- Giftige Stoffe Daten
- 17090-79-8(Hazardous Substances Data)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungMonensin was found in the mycelium of Streptomyces cinnamonensis by Eli Lilly & Co. in 1967 in the course of screening for anticoccidial and growth-promoting substances for cattle, swine, and chickens. It shows antiprotozoal, antibacterial, and antifungal activities, as well as anticoccidial activity. Monensin is widely used to treat such infections and as a feed additive to promote the growth of livestock.
VerwendenMonensin A is a polyether antibiotic first isolated from Streptomyces cinnamonensis in 1967. Monensin A is a broad-spectrum anticoccicidial antibiotic, also exhibiting antifungal and antiviral activity. Monensin A forms complexes with monovalent cations such as Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+ and Tl+ and is thus able to transport these cations across lipid membranes of cells, playing an important role as an Na+/H+ antiporter. It blocks intracellular protein transport and is used in animals to prevent coccidiosis, promote growth and prevent bloat. Derivatives of monensin, monensin methyl ester and particularly monensin decyl ester, are used in ion selective electrodes.
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