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[2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid

HCID 44119360
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Grundinformationen

CAS
913835-92-4
Standard-SMILES
COC(=O)c1ccc(Cl)c(B(O)O)c1
InChIKey
LZMDHZSRUQKDFI-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H8BClO4
Durchschnittliche Molmasse
214,413 g/mol
Monoisotopische Masse
214,02041682

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
[2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
IUPAC
[2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
Englischer Name
2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid 98
Summenformel
C8H8BClO4
Molmasse
214.41

Namen und Synonyme

METHYL 3-BORONO-4-CHLOROBENZOATE2-CHLORO-5-(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID2-CHLORO-5-(METHOXYCARBONYL)BENZENEBORONIC ACIDBenzoic acid, 3-borono-4-chloro-, 1-methyl ester2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid 982-Chloro-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid 98%(2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid - [C88849]2-CHLORO-5-(METHOXYCARBONYL)BENZENEBORONIC ACID 98 ISO 9001:2015 REACH

Datenbank-Bezeichner

CAS
913835-92-4
PubChem CID
44119360
DTXSID
DTXSID90657168

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
230 · 230-232
Siedepunkt
386.8 · 386.8±52.0 °C(Predicted)
Dichte
1.39 · 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Store at room temperature
Aggregatzustand
solid
pka
7.44 · 7.44±0.58(Predicted)
Farbe
white

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2931900090
risk_code
25
hazard_code
Xi,T
hazard_note
Irritant
safety_code
45

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenBoronic acids are often used in metal-catalyzed cross-coupling for C-C, C-N bond formation, and C-H functionalization. The widely utilized Suzuki-Miyaura coupling allows for the coupling of boronic acids with carbon halides and surrogates. Other known chemistry may includes 1,4-addition to activated alkenes, 1,2-addition to carbonyls and imines, addition to anhydrides, 1,4-addition to a,-unsaturated ketones(4), and 1,4-addition to esters and amides.

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