(S)-[Dihydro-2-oxo-3-furyl]ammoniumchlorid
3-Aminofuran-2(3H)-one--hydrogen chloride (1/1)
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Grundinformationen
- CAS
2185-03-7- Standard-SMILES
Cl.N[C@H]1C=COC1=O- InChIKey
SXCADCWKHNVANX-DFWYDOINSA-N- Summenformel
- C4H6ClNO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 135,55 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 135,00870611
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Aminofuran-2(3H)-one--hydrogen chloride (1/1)
- IUPAC
- (3S)-3-Aminofuran-2(3H)-one--hydrogen chloride (1/1)
- Lokaler Name
- (S)-[Dihydro-2-oxo-3-furyl]ammoniumchlorid
- Englischer Name
- L-Homoserine lactone hydrochloride
- Summenformel
- C4H8ClNO2
- Molmasse
- 137.56
Namen und Synonyme
HSLL-Homoserine Lactone HClHOMOSERINE LACTONE HYDROCHLORIDELHSAOMS4FPLD6LSHLO.HCl95.0%(N&-Homoserine LHSE LACTONE HCL
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2185-03-7- PubChem CID
- 44144691
- DTXSID
DTXSID20944452
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 210 · 210-220 °C (dec.)(lit.)
- Brechungsindex
- -26 ° · -26 ° (C=0.2, H2O)
- storage temp.
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Pale Beige
- Biologische Quelle
- rabbit
- Wasserlöslichkeit
- soluble
- BRN
- 3562187 · 3562187
- Major Application
- peptide synthesis
- InChI
- InChI=1/C4H7NO2.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/s3
- InChIKey
- XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N
- SMILES
- [C@H]1(N)CCOC1=O.Cl |&1:0,r|
- CAS Datenbank
- 2185 · 2185-03-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 3-10
- wgk
- 3
- hs_code
- 29322090
- risk_code
- 36/37/38-22
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 26-36-37/39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride can be used:As a precursor for the preparation of amino-keto-alcohols and β-amino acids.To prepare N-acylhomoserine lactone (AHL) analogs by reacting with substituted 2-chloro-N-phenylacetamide and different halides.As a starting material for the synthesis of L-discadenine.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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