Elocalcitol
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Grundinformationen
- CAS
199798-84-0- Standard-SMILES
C=C1/C(=C/C=C2\CCC[C@]3(C)C([C@@H](C)C/C=C/C(O)(CC)CC)=CC[C@@H]23)C[C@@H](O)C[C@@H]1F- InChIKey
LRLWXBHFPGSUOX-ONBDRYFGSA-N- Summenformel
- C29H43FO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 442,659 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 442,32470884
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Elocalcitol
- IUPAC
- (1R,3E,5S)-3-[(2E)-2-{(3aS,7aS)-1-[(2S,4E)-6-Ethyl-6-hydroxyoct-4-en-2-yl]-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-ylidene}ethylidene]-5-fluoro-4-methylidenecyclohexan-1-ol
- Englischer Name
- ELOCALCITOL
- Summenformel
- C29H43FO2
- Molmasse
- 442.65
Namen und Synonyme
BXL 628Ro 26-9228ELOCALCITOLEllocalciferol(1R,3E,5S)-3-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(E,2S)-6-ethyl-6-hydroxyoct-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-fluoro-4-methylidenecyclohexan-1-olCyclohexanol, 3-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(1S,3E)-5-ethyl-5-hydroxy-1-methyl-3-hepten-1-yl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-fluoro-4-methylene-, (1R,3Z,5S)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
199798-84-0- PubChem CID
- 44148928
- DTXSID
DTXSID10173774
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 568.3 · 568.3±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.05 · 1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 20 · Ethanol:20.0(Max Conc. mg/mL);45.18(Max Conc. mM)
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 14.04 · 14.04±0.40(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- LRLWXBHFPGSUOX-GJQYOBCGSA-N
- SMILES
- F[C@H]1C[C@@H](C\C(=C\C=C2\[C@H]3[C@](CCC\2)(C(=CC3)[C@H](C\C=C\C(O)(CC)CC)C)C)\C1=C)O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungBXL-628 is an analog of vitamin D3 that has diverse biological activities. It increases death of androgen-stimulated human benign prostatic hyperplasia (BPH) cells via induction of apoptosis in a dose-dependent manner. In vivo, BXL-628 completely inhibits androgen-stimulated prostate overgrowth in a rat model of BPH. It reduces expression of IL-13 and IgE/mast cell-derived protease 1 (MMCP1) and decreases edema and leukocyte infiltration in the bladder wall in a mouse model of allergen-induced interstitial cystitis. BXL-628 also reduces the number of adherent endometrial stromal cells and decreases the total weight of endometrial lesions in a mouse model of endometriosis. Formulations containing BXL-628 are under clinical investigation for the treatment of BPH.
Anbieter27 Anbieter
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