Methyl-(R)-aminophenylacetathydrochlorid
H-D-Phg-OMe HCl
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Grundinformationen
- CAS
19883-41-1- Standard-SMILES
CN[C@@H](C(=O)O)c1ccccc1.Cl- Summenformel
- C9H12ClNO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 201,65 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- H-D-Phg-OMe HCl
- Lokaler Name
- Methyl-(R)-aminophenylacetathydrochlorid
- Englischer Name
- H-D-Phg-OMe HCl
- Summenformel
- C9H12ClNO2
- Molmasse
- 201.65
Namen und Synonyme
2-phenylglycine methyl ester hydrochloride(R)-Methyl 2-aMino-2-phenylacetate hydrochlorideD-PHENYLGLYCINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDED-Phenylglycine Methyl Ester HClMethyl (R)-2-Amino-2-Phenylacetate Hydrochloridemethyl (2R)-2-amino-2-phenylacetate hydrochlorideD-(-)-ALPHA-PHENYLGLYCINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDET0400-4069D-Peg-Oe.H ClH-D-Phg-OMe HCl
Datenbank-Bezeichner
- CAS
19883-41-1- PubChem CID
- 44151009
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 189 · 189-191 °C(lit.)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Löslichkeit
- Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Almost white
- BRN
- 3915654 · 3915654
- Major Application
- peptide synthesis
- InChI
- InChI=1/C9H11NO2.ClH/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7;/h2-6,8H,10H2,1H3;1H/t8-;/s3
- InChIKey
- DTHMTBUWTGVEFG-DDWIOCJRSA-N
- SMILES
- C(OC)(=O)[C@H](C1=CC=CC=C1)N.[H]Cl |&1:4,r|
- CAS Datenbank
- 19883 · 19883-41-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29224999
- risk_code
- 36
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(R)-(-)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride is an intermediate in the synthesis of Cephradine, a cephalosporin antibiotic. It functions as an acyl donor in the enzymatic synthetic process for cephradine synthesis.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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