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Spiradine A

HCID 441756
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
19741-46-9
Standard-SMILES
C=C1C[C@]23C[C@]4(O)[C@@H]5[C@@]6(C)CCC[C@]57C(C2C[C@H]1C(=O)[C@H]37)N4C6
InChIKey
YWJLOJZDBLDKSA-MLJITFGKSA-N
Summenformel
C20H25NO2
Durchschnittliche Molmasse
311,425 g/mol
Monoisotopische Masse
311,18852904

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Spiradine A
IUPAC
(14xi,20xi,21xi)-6beta-Hydroxyhetisan-11-one
Englischer Name
6-Hydroxyhetisan-11-one
Summenformel
C20H25NO2
Molmasse
311.42

Namen und Synonyme

Spiradine ASpiradin A6-Hydroxyhetisan-11-oneHetisan-11-one, 6-hydroxy- (9CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
19741-46-9
PubChem CID
441756
DTXSID
DTXSID20331621
ChEBI
CHEBI:9234

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
281 · 281-2°C

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungSpiraea japonica L. fil. yields a series of closely related alkaloids, Spiradines A-G. This particular base is characterized as the methiodide which forms orthorhombic crystals decomposing above 330°C; the O-acetate, m.p. 21S-6°C and the N_x0002_acetyl derivative, m.p. 173-S°C. With NaBH4 in MeOH it yields Spiradine B (q.v.) while on catalytic hydrogenation in EtOH it forms the dihydro derivative, m.p. 291-2°C in which the exocyclic methylene group is reduced. The crystal structure has been determined by X-ray analysis of the methiodide which crystallizes in the space group P2 12121 with a = 14.04, b = IS.88, c = 8.SS A and Z = 4.

Anbieter2 Anbieter

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