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(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-9-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a, 14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa(n)pyrrolo[2,1-c][1,4,9]triazacyclopentadecine-2-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate

HCID 44187034
NotizenReaktionen
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TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CCN(S(=O)(=O)c2ccccc2[N+](=O)[O-])CC/C=C\[C@@H]2C[C@@]2(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)NC(=O)[C@@H]2C[C@@H](OC(=O)N3Cc4cccc(F)c4C3)CN2C1=O
InChIKey
IQWVTQUQDUTUDT-ABQREVSBSA-N
Summenformel
C40H48FN7O13S2
Durchschnittliche Molmasse
918 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-9-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a, 14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa(n)pyrrolo[2,1-c][1,4,9]triazacyclopentadecine-2-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
IUPAC
[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2,15-dioxo-3,11,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-18-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate

Namen und Synonyme

SCHEMBL3799203IQWVTQUQDUTUDT-ABQREVSBSA-N(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-9-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a, 14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa(n)pyrrolo[2,1-c][1,4,9]triazacyclopentadecine-2-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-9-(2-nitrophenylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa(n)pyrrolo[2,1-c][1,4,9]triazacyclopentadecine-2-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
44187034

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
280 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
15
Frei drehbare Bindungen
10
Schwere Atome
63
Formalladung
0
Komplexität
2.070

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1171967
HRID 1171967als Produktuspto-grants-2010_11
Reaktionsgleichung von HRID 2069180
HRID 2069180als Produktuspto-grants-2012_10

Notizen zur Verbindung

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