(5R,7R)-7-Fluoro-2-(pentafluorophenyl)-5-(propan-2-yl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium tetrafluoroborate
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
1311991-39-5- Standard-SMILES
CC(C)[C@H]1C[C@@H](F)c2nn(-c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c[n+]21.F[B-](F)(F)F- InChIKey
LJRYBUKHSUIFRP-ZJLYAJKPSA-N- Summenformel
- C14H12BF10N3
- Durchschnittliche Molmasse
- 423,063 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 423,09645998
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (5R,7R)-7-Fluoro-2-(pentafluorophenyl)-5-(propan-2-yl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium tetrafluoroborate
- IUPAC
- (5R,7R)-7-Fluoro-2-(pentafluorophenyl)-5-(propan-2-yl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium tetrafluoridoborate(1-)
- Englischer Name
- (5R,7R)-7-Fluoro-5-isopropyl-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate
- Summenformel
- C14H12BF10N3
- Molmasse
- 423.060212
Namen und Synonyme
RoNHC-S(5R,7R)-7-Fluoro-5-isopropyl-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate(5R,?7R)?-7-Fluoro-?6,?7-?dihydro-?5-?isopropyl-?2-?(2,?3,?4,?5,?6-?pentafluorophenyl)?-5H-?pyrrolo[2,?1-?c]?-?1,?2,?4-?triazolium Tetrafluoroborate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1311991-39-5- PubChem CID
- 44239674
- DTXSID
DTXSID50658010
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Aggregatzustand
- solid
- SMILES
- FC1=C(F)C(F)=C([N+]2=CN(C(C(C)C)CC3F)C3=N2)C(F)=C1F.[F-][B+3]([F-])([F-])[F-]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenOrganocatalyst for the asymmetric Stetter reaction of heterocyclic aldehydes and enals with nitroalkenes.Catalytic Asymmetric Intermolecular Stetter Reaction of Heterocyclic Aldehydes with Nitroalkenes: Backbone Fluorination Improves Selectivity Catalytic Asymmetric Intermolecular Stetter Reaction of Enals with Nitroalkenes: Enhancement of Catalytic Efficiency through Bifunctional Additives
Anbieter5 Anbieter
山东大有药物研发有限公司[email protected] 15165037910 · [email protected]
北京绿百草科技发展有限公司010-61136123 · [email protected]
成都安斯利生物医药有限公司028-85305008 02885305008 · [email protected]
上海安屹诺生物医药科技有限公司021-34625901 · [email protected]
Chengdu Aslee Biopharmaceuticals, Inc.28-85305008
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…