Temocaprilat
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Grundinformationen
- CAS
110221-53-9- Standard-SMILES
O=C(O)CN1C[C@@H](c2cccs2)SC[C@H](N[C@@H](CCc2ccccc2)C(=O)O)C1=O- InChIKey
KZVWEOXAPZXAFB-BQFCYCMXSA-N- Summenformel
- C21H24N2O5S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 448,566 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 448,11266387
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Temocaprilat
- IUPAC
- (2S)-2-{[(2S,6R)-4-(Carboxymethyl)-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-6-yl]amino}-4-phenylbutanoic acid
- Englischer Name
- Temocaprilat
- Summenformel
- C21H24N2O5S2
- Molmasse
- 448.56
Namen und Synonyme
TemocaprilateRS-5139Temocaprilat[3H]-TemocaprilatTemocapril DiacidTemocapril Impurity 1TEMOCAPRILAT(FORR&DONLY)Temocaprilat, 10 mM in DMSO[[[2S,6R]-6-[[(S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino]hexahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepin]-4-yl]acetic acid(2S,6R)-6-[[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4(5H)-acetic Acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
110221-53-9- PubChem CID
- 443151
- DTXSID
DTXSID60891350- ChEMBL
CHEMBL300841- ChEBI
CHEBI:9436- UNII
- 2D6A12Q12R
- Nikkaji
- J246.111K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 2300 C · >2300C (dec)
- Siedepunkt
- 743.6 · 743.6±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.41 · 1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 2.09 · 2.09±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H317
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungTemocaprilat is an inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE; IC50 = 3.6 nM for rabbit lung ACE). It inhibits contraction of isolated rat aorta induced by angiotensin I with an IC50 value of 7.6 nM. Temocaprilat (1-30 μg/kg, i.v.) inhibits angiotensin I-induced pressor responses in anesthetized rats in a dose-dependent manner.
Anbieter29 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
0
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