4,4-Dimethoxy-2-methylbutan-2-ol

HCID 4439980CAS 31525-67-4

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Grundinformationen

Standard-SMILES: COC(CC(C)(C)O)OC
InChIKey: RLJXZLBECCIWMU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C7H16O3
Durchschnittliche Molmasse: 148,2 g/mol
Monoisotopische Masse: 148,10994437

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 4,4-Dimethoxy-2-methylbutan-2-ol
IUPAC: 4,4-dimethoxy-2-methylbutan-2-ol
Englischer Name: 4 4-DIMETHOXY-2-METHYL-2-BUTANOL 97
Summenformel: C7H16O3
Molmasse: 148.2

Namen und Synonyme

4,4-dimethoxy-2-methylbutan-2-ol31525-67-44,4-Dimethoxy-2-methyl-2-butanolMFCD018635064,4-dimethoxy-2-methyl-butan-2-olSCHEMBL2775798DTXSID704033271,1-dimethoxy-3-methylbutan-3-olAKOS0091572433-hydroxy-3-methylbutanal dimethyl acetal4,4-Dimethoxy-2-methyl-2-butanol, 97%CS-0236833

Weitere Namen anzeigen

2-Butanol, 4,4-dimethoxy-2-methyl-4,4-Dimethoxy-2-methyl-2-butanol 97%β-hydroxyisovaleraldehyde dimethyl acetal4,4-dimethoxy-2-methylbutan-2-ol,3-hydroxy-3-methylbutanal dimethyl acetal

4 4-DIMETHOXY-2-METHYL-2-BUTANOL 97EN300-1737948Z1255442855

Datenbank-Bezeichner

CAS: 31525-67-4
PubChem CID: 4439980
DTXSID: DTXSID70403327
EC Number: 608-629-8
Nikkaji: J2.861.230C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 0,4
Polarare Oberfläche (TPSA): 38,7 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 10
Formalladung: 0
Komplexität: 86

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 206.4 · 206.4±20.0 °C(Predicted)
Dichte: 0.956 g/mL · 0.956 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.4226(lit.)
Flammpunkt: 158 °F · 158 °F
pka: 15.19 · 15.19±0.29(Predicted)
InChI: 1S/C7H16O3/c1-7(2,8)5-6(9-3)10-4/h6,8H,5H2,1-4H3
InChIKey: RLJXZLBECCIWMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES: COC(CC(C)(C)O)OC

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
ridadr: NA 1993 / PGIII
hs_code: 2905190098
Speicherklasse: 10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden4,4-Dimethoxy-2-methyl-2-butanol may be used in the microwave-mediated synthesis of 2,2-dimethyl-2H-chromones. It may also be used in the preparation of alkyl substituted 3′R,4′R-di-O-(-)-camphanoyl-2′,2′-dimethyldihydropyrano[2,3-f]chromone (DCP) analogs.