1-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
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Grundinformationen
- CAS
1080622-86-1- Standard-SMILES
COc1cc2ncnc(-n3nc(-c4ccccn4)nc3N)c2cc1OC- InChIKey
ILBRKJBKDGCSCB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C17H15N7O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 349,354 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 349,12872272
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
- IUPAC
- 1-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
- Englischer Name
- CP466722
- Summenformel
- C17H15N7O2
- Molmasse
- 349.35
Namen und Synonyme
CS-73CP466722CP-466722, >98%CP-466722CP466722CP466722 USP/EP/BPCP466722 >=98% (HPLC)CP-466722, 10 mM in DMSOCP466722CP 466722CP-4667222-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-amine
Weitere Namen anzeigen
1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-3-(2-pyridinyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1080622-86-1- PubChem CID
- 44551660
- DTXSID
DTXSID80659313- ChEMBL
CHEMBL2143829- ChEBI
CHEBI:91330- EC Number
- 808-414-0
- Nikkaji
- J3.360.547A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 642.3 · 642.3±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.48 · 1.48
- storage temp.
- 2 · Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
- Löslichkeit
- 0.5 mg/mL, · DMSO: soluble0.5mg/mL, clear (warmed)
- pka
- 0 · 0.00±0.19(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white to beige
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCP 466,722 is an inhibitor of ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase that inhibits ionizing radiation-induced ATM autophosphorylation and phosphorylation of the ATM targets SMC1, Chk2, and p53 in HeLa cells when used at a concentration of 10 μM. It is selective for ATM over PI3K and PIKK in HFF(hTERT) and A-T(hTERT) fibroblasts, respectively. CP 466,722 decreases cell survival in response to ionizing radiation in HeLa cells. It is also cytotoxic to MCF-7 and SKBr-3 breast cancer cells (IC50s = 16.92 and 12.78 μM, respectively).
VerwendenCP466722 is a competetive, reversible inhbitor of Ataxia telangiectasia (A-T) mutated (ATM) kinase
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