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Merestinib

HCID 44603533
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1206799-15-6
Standard-SMILES
Cc1ccc(C(=O)Nc2ccc(Oc3cc4cnn(C)c4cc3-c3cn[nH]c3)c(F)c2)c(=O)n1-c1ccc(F)cc1
InChIKey
QHADVLVFMKEIIP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C30H22F2N6O3
Durchschnittliche Molmasse
552,541 g/mol
Monoisotopische Masse
552,172145

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Merestinib
IUPAC
N-(3-Fluoro-4-{[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy}phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
Englischer Name
LY2801653
Summenformel
C30H22F2N6O3
Molmasse
552.53

Namen und Synonyme

MerestinibCS-685NSC32624LY2801653NSC 32624NSC-32624MET inhibitorLY2801653(Merestinib)Merestinib(LY 2801653)Merestinib, 10 mM in DMSO

Datenbank-Bezeichner

CAS
1206799-15-6
PubChem CID
44603533
DTXSID
DTXSID20659635
ChEMBL
CHEMBL3545307
UNII
5OGS5K699E
EC Number
806-589-8
Nikkaji
J3.563.073B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
795.3 · 795.3±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.42 · 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
27.65 mg/mL · ≥27.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥5.02 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Aggregatzustand
solid
pka
10.83 · 10.83±0.70(Predicted)
Farbe
White to yellow
InChIKey
QHADVLVFMKEIIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(=O)N(C2=CC=C(F)C=C2)C(C)=CC=C1C(NC1=CC=C(OC2C(C3=CNN=C3)=CC3=C(C=2)C=NN3C)C(F)=C1)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungLY2801653 is an orally bioavailable MET kinase inhibitor (Ki = 2 nM). It also inhibits MST1R, Axl, MNK1/2, FLT3, DDR1, and DDR2 (IC50s = 11, 2, 7, 7, 0.1, and 7 nM, respectively, in a cell-based assay). It inhibits MET autophosphorylation stimulated by hepatocyte growth factor (HGF) in H460 and S114 cells (IC50s = 35.2 and 59.2 nM, respectively) and inhibits growth of Ba/F3 cells transfected with MET-activating mutations (IC50s = 12-248 nM). LY2801653 (0.01-10 μM) completely blocks cell scattering induced by HGF in DU145 cells. It reduces tumor growth in MET autocrine (U-87MG) and MET over-expression (H441) mouse xenograft models when administered at doses of 4 and 12 mg/kg.

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