N-[1H-INDOL-3-YL-ACETYL]GLYCINE ACID
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Grundinformationen
- CAS
13113-08-1- Standard-SMILES
O=C(O)CNC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12- InChIKey
YDXXLJMIHMIOIF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H12N2O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 232,239 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 232,08479224
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-[1H-INDOL-3-YL-ACETYL]GLYCINE ACID
- IUPAC
- N-[(1H-Indol-3-yl)acetyl]glycine
- Englischer Name
- Indole-3-acetyl glycine
- Summenformel
- C12H12N2O3
- Molmasse
- 232.24
Namen und Synonyme
IAA-GlyIndole-3-acetyl glycineN-(3-INDOLEACETYL)-GLYCINEN-(3-Indolylacetyl)glycineINDOLE-3-ACETYL-GLYCINE (IAGLY)(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)glycineGlycine, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetaMido)acetic acid2-(2-(1H-indol-3-yl)acetamide)acetic acid(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)glycine - [K88642]
Datenbank-Bezeichner
- CAS
13113-08-1- PubChem CID
- 446640
- DTXSID
DTXSID10332228- ChEBI
CHEBI:90332- Nikkaji
- J634.183G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 86 · 86-87 °C
- Siedepunkt
- 618.7 · 618.7±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.38 · 1.380±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 · Store at -20
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 3.58 · 3.58±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
- InChI
- 1S/C12H12N2O3/c15-11(14-7-12(16)17)5-8-6-13-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,6,13H,5,7H2,(H,14,15)(H,16,17)
- InChIKey
- YDXXLJMIHMIOIF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(NCC(O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C21
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-(3-Indolylacetyl)glycine,is an amino acid conjugates of indole-3-acetic acid (IAA), which has shown similar binding behavior to immobilized human serum albumin,and thus can be used as tumor therapeutic.It is also a phytotoxic conjugates of Indole-3-acetic Acid, which are shown to be the potential agents for biochemical selection of plant mutants in conjugate hydrolysis.
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