Benzyl-L-tryptophanatmonohydrochlorid

L-tryptophan benzyl ester hydrochloride

HCID 45073232

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Grundinformationen

CAS: 35858-81-2
Standard-SMILES: Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)OCc1ccccc1
InChIKey: DOKDMGOWZOTZRA-NTISSMGPSA-N
Summenformel: C18H19ClN2O2
Durchschnittliche Molmasse: 330,8 g/mol
Monoisotopische Masse: 330,1135055

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: L-tryptophan benzyl ester hydrochloride
IUPAC: benzyl (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate;hydrochloride
Lokaler Name: Benzyl-L-tryptophanatmonohydrochlorid
Englischer Name: Benzyl L-tryptophanate hydrochloride
Summenformel: C18H19ClN2O2
Molmasse: 330.81

Namen und Synonyme

35858-81-2H-Trp-OBzl.HClL-tryptophan benzyl ester hydrochlorideH-TRP-OBZL HCLMFCD00058122H-Trp-OBzl hydrochlorideBenzyl L-Tryptophanate HydrochlorideL-Tryptophan benzyl ester HClBenzyl L-tryptophanate monohydrochloridebenzyl (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochlorideL-Tryptophan, phenylmethyl ester, monohydrochlorideBenzyl L-tryptophanate HCl

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Nsc202376TRP-OBZLCLTrp-OBzl·HClH-Trp-OBzl¤HCH-TRP-OBZL·HCLL-Trp-OBzl·HClBenzyl L-tryptophana

EINECS 252-765-7H-Trp-OBzl . HClTRYPTOPHAN-OBZL HCLH-L-Trp-OBzl hydrochlorideH-Trp-OBzl inverted exclamation mark currencyHClorb3173885SCHEMBL3950971SCHEMBL29401116

Datenbank-Bezeichner

CAS: 35858-81-2
PubChem CID: 45073232
EC Number: 252-765-7

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA): 68,1 Å²
H-Brücken-Donoren: 3
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 6
Schwere Atome: 23
Formalladung: 0
Komplexität: 368

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 222 °C · 222 °C(Solv: water (7732-18-5))
storage temp.: 2 · Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit: Soluble in methanol (50 mg/mL in MeOH).
Aggregatzustand: Powder
Farbe: White
CAS Datenbank: 35858 · 35858-81-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

risk_code: 22
hazard_code: Xn

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenL-Tryptophan Benzyl Ester Hydrochloride, can be used in chemical biology and drug discovery and preparation of small molecule inhibitors that target protein-protein interaction in the RAD51 Family of Recombinases.