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12-Azidododecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranoside

HCID 45105046
NotizenReaktionen
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TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(=O)OC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O[C@@H]4[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O[C@@H]5[C@@H](OCCCCCCCCCCCCN=[N+]=[N-])O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]5OC(C)=O)O[C@H](COC(C)=O)[C@H]4OC(C)=O)O[C@H](COC(C)=O)[C@H]3OC(C)=O)O[C@H](COC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O
InChIKey
MAOJCMJWUZVMEK-CKIOMBTKSA-N
Summenformel
C74H107N3O42
Durchschnittliche Molmasse
1.710,6 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
12-Azidododecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranoside
IUPAC
[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-diacetyloxy-6-(12-azidododecoxy)-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate

Namen und Synonyme

MAOJCMJWUZVMEK-CKIOMBTKSA-N12-Azidododecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-mannopyranoside

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
45105046

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
527 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
44
Frei drehbare Bindungen
59
Schwere Atome
119
Formalladung
0
Komplexität
3.520

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 74832
HRID 74832als Eduktuspto-grants-2014_09
Reaktionsgleichung von HRID 74833
HRID 74833als Eduktuspto-grants-2014_09

Notizen zur Verbindung

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