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Paritaprevir

HCID 45110509
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1216941-48-8
Standard-SMILES
Cc1cnc(C(=O)N[C@H]2CCCCC/C=C\[C@@H]3C[C@@]3(C(=O)NS(=O)(=O)C3CC3)NC(=O)[C@@H]3C[C@@H](Oc4nc5ccccc5c5ccccc45)CN3C2=O)cn1
InChIKey
UAUIUKWPKRJZJV-QPLHLKROSA-N
Summenformel
C40H43N7O7S
Durchschnittliche Molmasse
765,893 g/mol
Monoisotopische Masse
765,29446772

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Paritaprevir
Englischer Name
ABT450
Summenformel
C40H43N7O7S
Molmasse
765.88

Namen und Synonyme

ParitaprevirATB450EA-058EA-063EA-084ABT450 5MGParitaprevir D4Paliravir/ABT450ABT450/ParitaprevirParitaprevir(ABT-450)

Datenbank-Bezeichner

CAS
1216941-48-8
PubChem CID
45110509
DTXSID
DTXSID601027922
ChEMBL
CHEMBL3391662
UNII
OU2YM37K86
Nikkaji
J3.361.353I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.45 · 1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
4 °C, · 4°C, away from moisture and light
Löslichkeit
30 · DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);39.2(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A solid
pka
4.41 · 4.41±0.60(Predicted)
Farbe
White to off-white

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungParitaprevir hydrate, a second-generation NS3/4A protease inhibitor, is a component of the all-oral, interferon-free hepatitis C virus combination therapy developed by Enanta Pharmaceuticals and AbbVie. The fixed-dose tablet of paritaprevir, ombitasvir (XXV, NS4A replication complex inhibitor), and ritonavir (cytochrome P450 inhibitor) taken in combination with dasabuvir (X, NS5B polymerase inhibitor) was approved for the treatment of chronic HCV genotype 1 in the USA and EU in 2014, and further approved for treatment of genotype 4 chronic HCV infection without cirrhosis by the US FDA in 2015. After 12 weeks of combination treatment, high sustained virological response rates have been demonstrated in clinical trials.205 Paritaprevir joins other marketed NS3/4A inhibitors, including telaprevir, boceprevir, simeprevir, and vaniprevir (XXXVIII), which inhibit a critical enzymatic complex for HCV replication. It exhibits potent antiviral activity against HCV genotype 1a and 1b strains, with EC50 values of 1.0 and 0.21 nM respectively. As paritaprevir is metabolized by CYP3A4, ritonavir, a CYP3A inhibitor with no direct HCV antiviral properties, is dosed concurrently to boost paritaprevir exposure, raising the mean plasma half-life to ca. 5.5 h and allowing for once-daily dosing. While several development routes for paritaprevir have been published in the patent literature, no process route has been disclosed to date. Perceptibly the most scalable route is described below; no yields for this route have been reported. Notably, the synthesis of a closely related compound that shares the same macrocylic core has been reported by AbbVie on kilogram scale.

VerwendenParitaprevir is a pharmaceutical drug that is used in the treatment of hepatitis C virus in patients with HCV genotype 1 infection. It inhibits an important viral phosphoprotein, NS5A, which is involved in viral replication, assembly, and secretion.

Anbieter78 Anbieter

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武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
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Musechem+1-800-259-7612 · [email protected]
南京宁凡医药科技有限公司17368696818
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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: An azamacrocycle which is used which is in combination with dasabuvir sodium hydrate, ombitasvir and ritonavir (under the trade name Viekira Pak) for treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection as well as cirrhosis of the liver.

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