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NO 711

HCID 4515
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
159094-94-7
Standard-SMILES
O=C(O)C1=CCCN(CCON=C(c2ccccc2)c2ccccc2)C1
InChIKey
NGNALWDRPKNJGR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H22N2O3
Durchschnittliche Molmasse
350,4 g/mol
Monoisotopische Masse
350,16304257

Überblick

1-[2-[(diphenylmethylene)amino]oxyethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid is a diarylmethane.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
NO 711
IUPAC
1-[2-(benzhydrylideneamino)oxyethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid
Englischer Name
3-Pyridinecarboxylic acid, 1-[2-[[(diphenylmethylene)amino]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-
Summenformel
C21H22N2O3
Molmasse
350.41

Namen und Synonyme

159094-94-7NO-711BGU9MZ2G303-Pyridinecarboxylic acid, 1-(2-(((diphenylmethylene)amino)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydro-DTXSID30166582NO 7113-Pyridinecarboxylic acid, 1-[2-[[(diphenylmethylene)amino]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-RefChem:927846DTXCID9089073CHEMBL4731041-[2-(benzhydrylideneamino)oxyethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid1-(2-(((Diphenylmethylene)amino)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
Weitere Namen anzeigen
CHEMBL5450501-(2-(((Diphenylmethylene)amino)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylicacidUNII-BGU9MZ2G30Tocris-1779Lopac-N-142Biomol-NT_000271Lopac0_000880BPBio1_000948

Datenbank-Bezeichner

CAS
159094-94-7
PubChem CID
4515
DTXSID
DTXSID30166582

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
62,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
26
Formalladung
0
Komplexität
497

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
541.2 · 541.2±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
pka
3.56 · 3.56±0.20(Predicted)

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 3 Einträge

Drugs used to prevent SEIZURES or reduce their severity.

Drugs that inhibit the transport of neurotransmitters into axon terminals or into storage vesicles within terminals. For many transmitters, uptake determines the time course of transmitter action so inhibiting uptake prolongs the activity of the transmitter. Blocking uptake may also deplete available transmitter stores. Many clinically important drugs are uptake inhibitors although the indirect reactions of the brain rather than the acute block of uptake itself is often responsible for the therapeutic effects.

Drugs that bind to but do not activate GABA RECEPTORS, thereby blocking the actions of endogenous GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID and GABA RECEPTOR AGONISTS.

Anbieter3 Anbieter

上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

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ChEMBL
CHEMBL473104、CHEMBL545050
ChEBI
CHEBI:92744
UNII
BGU9MZ2G30
Nikkaji
J531.016D