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(S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxybenzo[a]heptalen-9(5H)-on

(S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxybenzo(a)heptalen-9(5H)-one

HCID 453131
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Grundinformationen

CAS
3482-37-9
Standard-SMILES
COc1cc2c(c(OC)c1OC)-c1ccc(O)c(=O)cc1[C@@H](N)CC2
InChIKey
IRVWPZRYDQROLU-ZDUSSCGKSA-N
Summenformel
C19H21NO5
Durchschnittliche Molmasse
343,379 g/mol
Monoisotopische Masse
343,14197277

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxybenzo(a)heptalen-9(5H)-one
Lokaler Name
(S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxybenzo[a]heptalen-9(5H)-on
Englischer Name
Trimethylcolchicinic acid
Summenformel
C19H21NO5
Molmasse
343.37

Namen und Synonyme

NSC 36796Aids002892Aids-002892DeacetylcolchiceineDesacetylcolchiceinedeacetylcholchiceinen-deacetyl-colchiceindesacetylcholchiceineN-DEACETYLCOLCHICEINEtrimethyl-colchicinicaci

Datenbank-Bezeichner

CAS
3482-37-9
PubChem CID
453131
DTXSID
DTXSID701031742
ChEMBL
CHEMBL517186
UNII
333BVY614O
EC Number
222-464-5
Nikkaji
J15.217J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
230 °C · >230°C (dec.)
Siedepunkt
478.65 °C · 478.65°C (rough estimate)
Dichte
1.2726 · 1.2726 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5 · 1.5000 (estimate)
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly, Sonicated), DMSO (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Pale Green to Yellow

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
RTECS-Nr.
GH0960000
risk_code
20/21/22
hazard_code
Xn
safety_code
36

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungA minor alkaloid of the colchicine class, this base was first isolated from the seeds and corms of Colchicum autumnale, Gloriosa virescens and Littoria modesta and subsequently by Russian workers from Merendera robusta Bge. Several specific rotations have been measured, e.g. [α]D - 184°, - 152° and - 180° (all in CHC13). The base is separated from the numerous accompanying alkaloids by chromatography and countercurrent distribution.

Anbieter18 Anbieter

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