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KT5720

HCID 454202
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
108068-98-0
Standard-SMILES
CCCCCCOC(=O)[C@]1(O)C[C@@H]2O[C@@]1(C)n1c3ccccc3c3c4c(c5c6ccccc6n2c5c31)C(=O)NC4
InChIKey
ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N
Summenformel
C32H31N3O5
Durchschnittliche Molmasse
537,616 g/mol
Monoisotopische Masse
537,22637109

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
KT5720
IUPAC
Hexyl (5S,7S,8R)-7,15-dihydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-13H-5,8-epoxy-4b,8a,14-triazadibenzo[b,h]cycloocta[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-7-carboxylate
Englischer Name
KT5720
Summenformel
C32H31N3O5
Molmasse
537.61

Namen und Synonyme

KT5720Aids004395Aids-004395KT-5720 (KT5720)InSolution? KT5720Antibiotic KT 5720PROTEIN KINASE INHIBITOR KT 5720KT5720 Antibiotic KT 5720KT5720 - CAS 108068-98-0 - CalbiochemInSolution KT5720 - CAS 108068-98-0 - Calbiochem

Datenbank-Bezeichner

CAS
108068-98-0
PubChem CID
454202
DTXSID
DTXSID40910614
ChEBI
CHEBI:85085
UNII
58HV29I28S
EC Number
810-587-2
Nikkaji
J608.905D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
715 · 715.0±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.49 · 1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
5 mg/mL · methanol: 5 mg/mL
Aggregatzustand
powder
pka
11.96 · 11.96±0.40(Predicted)
Farbe
white
Stabilität
1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
InChIKey
ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N
SMILES
[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@H]5O[C@@]1([C@](C5)(O)C(=O)OCCCCCC)C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10
wgk
-
hs_code
29419090
risk_code
36/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungProtein kinase A (PKA) regulates multiple signal transduction events via protein phosphorylation and is integral to all cellular responses involving the cyclic AMP second messenger system. KT 5720 is one of a family of compounds synthesized by the fungus Nocardiopsis sp. It blocks PKA signaling through competitive inhibition of ATP with a Ki value of 60 nM. Reported IC50 values vary widely depending upon ATP concentration tested and can range from 56 nM (low ATP) to 3 μM (physiologic ATP). Non-specific effects of KT 5720 include inhibition of phosphorylase kinase, PDK1, MEK, MSK1, PKBα, and GSK3β at concentrations as effective as or more potent than that for inhibition of PKA.

VerwendenKT 5720 is a potent, specific and cell-permeable inhibitor of PKA.

Anbieter31 Anbieter

成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
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凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
NANJING YINGWEN BIOTECHNOLOGY CO LTD+8613382787392 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86 21 61551611
金瓯生物医药(南京)有限公司13000000000 · [email protected]
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南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
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上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
山东小野化学股份有限公司0539-6362799 20)
陕西缔都医药化工有限公司029-81154043 17391733319 · [email protected]
武汉研哲科技有限公司15527250409 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD86-571-88216897,88216896 13588875226 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 13675144456 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
南京奥泽化工有限公司15189842686 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: An organic heterooctacyclic compound that is 1H,1'H-2,2'-biindole in which the nitrogens have undergone formal oxidative coupling to positions 2 and 5 of hexyl (3S)-3-hydroxy-2-methyltetrahydrofuran-3- arboxylate (the 2R,3S,5S product), and in which the 3 and 3' positions of the biindole moiety have also undergone formal oxidative coupling to positions 3 and 4 of 1,5-dihydro-2H-pyrrol- -one.

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