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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 454736Erstellt: 27. Oktober 2026

(3S,4aS,8aS)-N-(tert-Butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide

Phiq · [3S-(3 · TIMTEC-BB SBB009946 · decahydroisoquinoline-3-carboxamide · Butyldecahydroisoquinoline-3-carboxamide · N-(tert-butyl)Decahydroisoquinolinecarboxamide · 4-chloro-2-fluoro-10-chlorosulfonylbenzoicacid · -N-t-butyl decahydro-3-iso-quinolinecarboxamide

https://huagongshe.com/de/chemical/454736

Molekülstruktur von (3S,4aS,8aS)-N-(tert-Butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.136465-81-1
SummenformelC14H26N2O
Durchschnittliche Molmasse238,37 g/mol
Monoisotopische Masse238,20451345 g/mol
SMILESCC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2CN1
InChIKeyUPZBXVBPICTBDP-TUAOUCFPSA-N
PubChem CID454736
DTXSIDDTXSID60929440

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP2,6
Polarare Oberfläche (TPSA)41,1
H-Brücken-Donoren2
H-Brücken-Akzeptoren2
Frei drehbare Bindungen2
Schwere Atome17
Formalladung0
Komplexität282
Schmelzpunkt112-115 °C(lit.)
Siedepunkt380.97°C (rough estimate)
Dichte1.09
Dampfdruck0.001-0.01Pa at 25-40℃
Brechungsindex1.4590 (estimate)
Lagerbedingungenunder inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
LöslichkeitChloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pKa (Säurekonstante)15.65±0.20(Predicted)
Aggregatzustandpowder to crystal
FarbeWhite to Almost white
InChI1S/C14H26N2O/c1-14(2,3)16-13(17)12-8-10-6-4-5-7-11(10)9-15-12/h10-12,15H,4-9H2,1-3H3,(H,16,17)/t10-,11+,12-/m0/s1
InChIKeyUPZBXVBPICTBDP-TUAOUCFPSA-N
SMILESCC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2CN1
Oberflächenspannung51.9mN/m at 1g/L and 20℃
CAS Datenbank136465-81-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit & Vorschriften

Wassergefährdungsklasse (WGK)3
Zollcode29334900
R-Sätze (R)22-41-52/53
GefahrensymboleXi,Xn
hazard_noteIrritant
Sicherheitshinweise (S)24/25-61-39-26-22
Lagerklasse11 - Combustible Solids
GefahrenklasseAcute Tox. 4 OralAquatic Chronic 3Eye Dam. 1

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Intermediate in the production of HIV protease inhibitors