3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline

HCID 45480181CAS 958245-18-6

Grundinformationen

Standard-SMILES
COc1cc(N)ccc1-n1cnc(C)c1
InChIKey
JLIBQHGPJWSTQL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H13N3O
Durchschnittliche Molmasse
203,24 g/mol
Monoisotopische Masse
203,10586204

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline
IUPAC
3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)aniline
Englischer Name
3-methoxy-4-(4-methylimidazole)benzenamine
Summenformel
C11H13N3O
Molmasse
203.24

Namen und Synonyme

3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline958245-18-63-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)aniline3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzenamineMFCD118704753-Methoxy-4-(4-methyl-1-imidazolyl)aniline3-Methoxy-4-(4-methylimidazole)benzenamineSCHEMBL511511Benzenamine, 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-DTXSID20670224JLIBQHGPJWSTQL-UHFFFAOYSA-NCS-B0291
Weitere Namen anzeigen
AKOS016001403AS-36079SY233134DB-0806533-methoxy-4-(4-methylimidazole)benzenamine923-methoxy-4-(4-methylimidazole-1-yl)phenylamine3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)phenylamineF219754

Datenbank-Bezeichner

CAS
958245-18-6
PubChem CID
45480181
DTXSID
DTXSID20670224

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
53,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
15

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
417.2 · 417.2±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.19 · 1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C(protect from light)
pka
6.41 · 6.41±0.61(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden3-Methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzenamine is used in the synthesis of series of heterocycles as potent γ-secretase modulators (GSMs);Also, it is derived 4-Methylimidazole (M312990), which is a monomethylated imidazole that can be used as a building block in the preparation of a wide range of biologically active compounds. 4-Methylimidazole is a product which results from the interaction of reducing sugars with ammonia. 4-Methylimidazole showed convulsant activity in animals and is listed as a possible carcinogen.

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