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Methyl 2,3-dichloroisonicotinate

HCID 45588256
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
603124-78-3
Standard-SMILES
COC(=O)c1ccnc(Cl)c1Cl
InChIKey
PFAVUXBECIRJIY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H5Cl2NO2
Durchschnittliche Molmasse
206,02 g/mol
Monoisotopische Masse
204,9697338

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methyl 2,3-dichloroisonicotinate
IUPAC
methyl 2,3-dichloropyridine-4-carboxylate
Englischer Name
METHYL 2,3-DICHLOROISONICOTINATE
Summenformel
C7H5Cl2NO2
Molmasse
206.03

Namen und Synonyme

methyl 2,3-dichloroisonicotinate603124-78-3methyl 2,3-dichloropyridine-4-carboxylateMFCD099519462,3-Dichloropyridine-4-carboxylic acid methyl esterMETHYL2,3-DICHLOROISONICOTINATESCHEMBL1970174SCHEMBL6967775DTXSID00670601PFAVUXBECIRJIY-UHFFFAOYSA-NSBB093573AKOS005072495
Weitere Namen anzeigen
2,3-Dichloro-4-pyridinecarboxylic acid methyl ester4-Pyridinecarboxylic acid, 2,3-dichloro-, methyl ester
Methyl 2,3-dichloroisonicotinate 95%DD-0723AC-33275SY067843Methyl?2,3-dichloropyridine-4-carboxylateDB-0825832,3-Dichloro-isonicotinic acid methyl esterCS-0042641

Datenbank-Bezeichner

CAS
603124-78-3
PubChem CID
45588256
DTXSID
DTXSID00670601

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
39,2 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
177

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
38 · 38-39°
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2933399990
hazard_class
IRRITANT

Chemie und Industrie

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Methanol2,3-DICHLOROPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACIDDichlormethanOxalyldichlorid

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 2067005
HRID 2067005als Produktuspto-grants-2012_10
Reaktionsgleichung von HRID 2067006
HRID 2067006als Eduktuspto-grants-2012_10

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