4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
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Grundinformationen
- CAS
142227-49-4- Standard-SMILES
COc1cc(O)ccc1OCCNCC(O)COc1cccc2[nH]c3ccccc3c12- InChIKey
ZCJHEORDHXCJNB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C24H26N2O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 422,481 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 422,18417193
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
- IUPAC
- 4-[2-({3-[(9H-Carbazol-4-yl)oxy]-2-hydroxypropyl}amino)ethoxy]-3-methoxyphenol
- Englischer Name
- 4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
- Summenformel
- C24H26N2O5
- Molmasse
- 422.47
Namen und Synonyme
(R)-BM 14686(S)-BM 14686(S)-BM 140686(R)-BM 1406864-HydroxycarvedilolCarvedilol Impurity 12(R)-4-Hydroxycarvedilol(S)-4-Hydroxycarvedilol4'-Hydroxyphenyl carvedilol4'-hydroxyphenyl Carvedilol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
142227-49-4- PubChem CID
- 4572774
- DTXSID
DTXSID40404402- ChEMBL
CHEMBL3740655- ChEBI
CHEBI:175368- UNII
- I02L7A715Z
- EC Number
- 112-134-8
- Nikkaji
- J460.695G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 163 · 163-165°C
- Siedepunkt
- 702 · 702.0±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.305 · 1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer
- Löslichkeit
- Acetonitrile (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 9.94 · 9.94±0.20(Predicted)
- Farbe
- White to Light Brown
- InChI
- 1S/C24H26N2O5/c1-29-23-13-16(27)9-10-21(23)30-12-11-25-14-17(28)15-31-22-8-4-7-20-24(22)18-5-2-3-6-19(18)26-20/h2-10,13,17,25-28H,11-12,14-15H2,1H3
- InChIKey
- ZCJHEORDHXCJNB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [nH]1c2c(c4c1cccc4)c(ccc2)OCC(O)CNCCOc3c(cc(cc3)O)OC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 9999999999
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Aquatic Chronic 2STOT RE 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung4’-hydroxyphenyl Carvedilol is a metabolite of carvedilol that is a more potent β-adrenergic receptor antagonist than carvedilol but has weaker vasodilatory activity. It is formed through oxidation primarily by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2D6. 4’-hydroxyphenyl Carvedilol inhibits the formation of DPPH radicals in a cell-free assay.
Verwenden4'-Hydroxyphenyl Carvedilol is an optically active metabolite of Carvedilol which is a multiple-action, neurohormonal antagonist that is used in the treatment of hypertension.
Anbieter41 Anbieter
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