2-Amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
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Grundinformationen
- CAS
1207961-33-8- Standard-SMILES
Cc1cc(Cl)cc(OCCn2cc(F)cn2)c1-c1nc(N)nc2c1CN(C(=O)NCC(C)(F)F)C2- InChIKey
IRGGXYIIIARJBD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C22H23ClF3N7O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 509,92 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 509,15538532
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
- IUPAC
- 2-Amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
- Englischer Name
- 2-AMino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoropyrazol-1-yl)ethoxy]-6-Methylphenyl}-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyriMidine-6-carboxylic acid (2,2-difluoropropyl)aMide
- Summenformel
- C22H23ClF3N7O2
- Molmasse
- 509.91
Namen und Synonyme
PF-494284PF 049428472-Amino-4-(4-chloro-2-(2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-6-methylphenyl)-N-(2,2-difluoroprop2-Amino-4-(4-chloro-2-(2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-6-methylphenyl)-N-(2,2-difluoropropyl)2-amino-4-[4-chloro-2-[2-(4-fluoropyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl]-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide2-AMino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoropyrazol-1-yl)ethoxy]-6-Methylphenyl}-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyriMidine-6-carboxylic acid (2,2-difluoropropyl)aMide6H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide, 2-amino-4-[4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl]-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1207961-33-8- PubChem CID
- 46174270
- DTXSID
DTXSID30673009- ChEMBL
CHEMBL1774933
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenA novel potent, selective, and orally bioavailable pyrrolodinopyrimidine-containing inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90). It has been shown to induce degradation of multiple client proteins, cell-cycle block, apoptosis, and inhibits cell proliferation in triple-negative breast cancer (TNBC) lines, subsequently leading to tumor growth inhibition in mouse xenograft models.
Anbieter5 Anbieter
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