Dimethyl propargylmalonate
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Grundinformationen
- CAS
95124-07-5- Standard-SMILES
C#CCC(C(=O)OC)C(=O)OC- InChIKey
PWQAXFWWMXTVFT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H10O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 170,164 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 170,0579088
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dimethyl propargylmalonate
- IUPAC
- Dimethyl (prop-2-yn-1-yl)propanedioate
- Englischer Name
- DIMETHYL PROPARGYLMALONATE
- Summenformel
- C8H10O4
- Molmasse
- 170.16
Namen und Synonyme
Dimethyl propargylmaloteDimethyl proparylmalonateDIMETHYL PROPARGYLMALONATEdimethyl (prop-2-yn-1-yl)malonateDimethyl2-(prop-2-yn-1-yl)malonatedimethyl 2-prop-2-ynylpropanedioateDimethyl propargylmalonate >=95.0% (GC)1,3-dimethyl 2-(prop-2-yn-1-yl)propanedioatePropanedioic acid, 2-(2-propyn-1-yl)-, 1,3-dimethyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
95124-07-5- PubChem CID
- 4620160
- DTXSID
DTXSID30404971- EC Number
- 882-483-5
- Nikkaji
- J660.587G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 93 · 93-95 °C/7 mmHg (lit.)
- Dichte
- 1.119 g/mL · 1.119 g/mL at 20 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.444
- Flammpunkt
- 113 °C · 113 °C
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- pka
- 11.75 · 11.75±0.59(Predicted)
- Aggregatzustand
- liquid
- BRN
- 3539408 · 3539408
- InChI
- 1S/C8H10O4/c1-4-5-6(7(9)11-2)8(10)12-3/h1,6H,5H2,2-3H3
- InChIKey
- PWQAXFWWMXTVFT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)C(CC#C)C(=O)OC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- safety_code
- 23-24/25
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDimethyl propargylmalonate can be used as a reactant to synthesize:Nitro methylenecyclopentanes by [3+2] annulation reaction with various nitroalkenes in the presence of Triton B.Propargylmalonamides intermediates, applicable in the preparation of ″click BOX″ ligands by copper-catalyzed cycloaddition and oxazoline ring formation reaction.Cyclopentene derivatives by reacting with various α, β-unsaturated ketones using a combination of organocatalysts and transition metal catalysts.
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