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Bemcentinib

HCID 46215462
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1037624-75-1
Standard-SMILES
Nc1nc(Nc2ccc3c(c2)CC[C@@H](N2CCCC2)CC3)nn1-c1cc2c(nn1)-c1ccccc1CCC2
InChIKey
KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N
Summenformel
C30H34N8
Durchschnittliche Molmasse
506,6 g/mol
Monoisotopische Masse
506,29064309

Überblick

Bemcentinib has been investigated for the treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Bemcentinib
IUPAC
1-(3,4-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaen-5-yl)-3-N-[(7S)-7-pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
Englischer Name
R428
Summenformel
C30H34N8
Molmasse
506.64

Namen und Synonyme

Bemcentinib1037624-75-1R428BGB-324BGB324R-428CS-10460ICW2LX8ASHY-15150QC-11751BGB 324SYN-1131
Weitere Namen anzeigen
CS-1130EOS-62006BemcetinibBGB324 (R428)R428 (BGB324)R428 USP/EP/BPBGB-324, CPDB1725
W-5845KB-80319DTXSID70673109WHO 106311H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-(6,7-dihydro-5H-benzo(6,7)cyclohepta(1,2-C)pyridazin-3-yl)-N3-((7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl)-R-428 compoundbemcentinibumRefChem:561226

Datenbank-Bezeichner

CAS
1037624-75-1
PubChem CID
46215462
DTXSID
DTXSID70673109
ChEMBL
CHEMBL2023349、CHEMBL3809489
UNII
0ICW2LX8AS
EC Number
894-430-3
Nikkaji
J3.712.537G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
97,8 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
38
Formalladung
0
Komplexität
775

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
211 °C · >211°C (dec.)
Siedepunkt
799.6 · 799.6±70.0 °C(Predicted)
Dichte
1.41 · 1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml)
Aggregatzustand
Yellow powder.
pka
10.34 · 10.34±0.20(Predicted)
Farbe
Yellow
Stabilität
1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKey
KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N
SMILES
N1(C2=NN=C3C4=CC=CC=C4CCCC3=C2)C(N)=NC(NC2=CC=C3CC[C@H](N4CCCC4)CCC3=C2)=N1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungR428 (bemcentinib, BGB324), a selective small-molecule inhibitor of AXL, is currently being evaluated in phase II trials for the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC) and acute myelocytic leukemia (AML). It has been found to induce apoptosis in cancer cells and to block tumor spread in models of metastatic breast cancer. The therapeutic potential of R428 has also been demonstrated in highly invasive esophageal adenocarcinoma cells and in ESCC cells.R428 is a selective, small molecule inhibitor of Axl that blocks its catalytic and precancerous activities. R428 treatment reduced Axl-induced AKT phosphorylation, cancer cell invasion, angiogenesis, and the production of pro-inflammatory cytokines. It also reduced the expression of the cytokine granulocyte macrophage colony-stimulating factor and Snail in a dosage-dependent manner. Interestingly,using R428 to inhibit Axl-mediated cellular and molecular functions during cisplatin treatments achieved an enhanced suppression of liver metastases. Axl knockdowns in RAC cell lines reduced migration, invasion, and in vivo engraftment, accompanied by a downregulation in the activity of the Ral GTPase proteins (RalA and RalB). Similar effects were obtained using an A428 inhibitor. Blocking Axl functions also abrogated the phosphorylation of ERBB2 (Her-2/neu) at the Tyr877 residue, which reveals the cross-functional effects of R428 on different receptor signaling axes.Cabozantinib (XL184) and R428 (BGB324) Inhibit the Growth of Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

VerwendenR 428 is an AXL tyrosine kinase inhibitor shown to be used as an anti-cancer agent.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

α,α'-Dibrom-o-xylol

Anbieter100 Anbieter

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 400415
HRID 400415als Produktuspto-grants-2014_06
Reaktionsgleichung von HRID 1749340
HRID 1749340als Produktuspto-grants-2015_10
Reaktionsgleichung von HRID 1918415
HRID 1918415als Produktuspto-grants-2013_12
Reaktionsgleichung von HRID 1919475
HRID 1919475als Produktuspto-grants-2012_05
Reaktionsgleichung von HRID 2233134
HRID 2233134als Produktuspto-grants-2010_05

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