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Oxybuprocaine

HCID 4633
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
99-43-4
Standard-SMILES
CCCCOc1cc(C(=O)OCCN(CC)CC)ccc1N
InChIKey
CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C17H28N2O3
Durchschnittliche Molmasse
308,4 g/mol
Monoisotopische Masse
308,20999276

Überblick

Oxybuprocaine is a benzoate ester in which 4-amino-3-butoxybenzoic acid and 2-(diethylamino)ethanol have combined to form the ester bond; an ester-based local anaesthetic (ester "caine") used especially in ophthalmology and otolaryngology. It has a role as a local anaesthetic, a topical anaesthetic and a drug allergen. It is a benzoate ester, an amino-acid ester, a substituted aniline and a tertiary amino compound. It is functionally related to a 2-diethylaminoethanol.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Oxybuprocaine
IUPAC
2-(diethylamino)ethyl 4-amino-3-butoxybenzoate
Englischer Name
Oxybuprocaine
Summenformel
C17H28N2O3
Molmasse
308.42

Namen und Synonyme

OxybuprocaineBenoxinate99-43-4Oxybucaine2-(Diethylamino)ethyl 4-amino-3-butoxybenzoateOxibuprokainOxyriprocaineConjucainDorsacainOxibuprocainaOxybuprocainumButoxyaminobenzoyldiethylaminoethanol
Weitere Namen anzeigen
BNXS-749FluressNovescineButoxyprocaineOxybuprocaine USP/EP/BP2-Diethylaminoethyl 4-amino-3-butoxybenzoate2-(Diethylamino)ethyl 4-amino-3-N-butoxybenzoate
Monofree oxybuprocaineBENZOIC ACID, 4-AMINO-3-BUTOXY-, 2-(DIETHYLAMINO)ETHYL ESTER4-Amino-3-butoxy-2-(diethylamino)ethyl ester benzoic acid4-Amino-3-n-butoxy-benzoesaeure-diaethylaminoaethylesterCHEBI:309594AXQ0JYM3034-Amino-3-butoxy-benzoic acid 2-diethylamino-ethyl esterDTXSID7048530

Datenbank-Bezeichner

CAS
99-43-4
PubChem CID
4633
DTXSID
DTXSID7048530
ChEMBL
CHEMBL1200
ChEBI
CHEBI:309594
UNII
AXQ0JYM303
Nikkaji
J4.969G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
64,8 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
11
Schwere Atome
22
Formalladung
0
Komplexität
308

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Drugs · 2 Einträge

Pharmaceuticals

Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15

LogP3.1
Solubility · 3 Einträge

Very soluble (hydrochloride salt)

5.44e-01 g/L

42.7 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)

Human DrugsPharmaceuticals
Melting Point216.5 °C
Physical DescriptionSolid

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
2 · bp2 215-218°
Dichte
1.052 · 1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Methanol (Slightly)
pka
9.16 · 9.16±0.25(Predicted)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Clear Pale Yellow
NIST chemische Informationen
Benoxinate(99-43-4)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

ATC Code · 5 Einträge

S01HA02

S - Sensory organs

D - Dermatologicals

QS - Sensory organs

QD - Dermatologicals

PharmacodynamicsOxybuprocaine is a local anaesthetic. It may be less irritating than tetracaine, and the onset and duration of action are similar to tetracaine.
Mechanism of Action · 1 Eintrag

Oxybuprocaine binds to sodium channel and reversibly stabilizes the neuronal membrane which decreases its permeability to sodium ions. Depolarization of the neuronal membrane is inhibited thereby blocking the initiation and conduction of nerve impulses.

MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Drugs that block nerve conduction when applied locally to nerve tissue in appropriate concentrations. They act on any part of the nervous system and on every type of nerve fiber. In contact with a nerve trunk, these anesthetics can cause both sensory and motor paralysis in the innervated area. Their action is completely reversible. (From Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed) Nearly all local anesthetics act by reducing the tendency of voltage-dependent sodium channels to activate.

Cellular LocationsCytoplasm
Metabolite PathwaysOxybuprocaine Action Pathway

Verwendung und Herstellung

UsesUse (kg; approx.) in Germany (2009): >10
Use ClassificationPharmaceuticals

Anwendungen

VerwendenAnesthetic (topical).

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

HydrogenchloridWasserstoff2-(Diethylamino)ethanolThionyldichlorid2-Methylpropanol-2KaliumhydroxidEthanol3-Butoxy-4-nitrobenzoic acid

Anbieter23 Anbieter

杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
上海皓鸿生物医药科技有限公司400-8210725 4008210725 · [email protected]
广州爱纯医药科技有限公司020-39119399 18927568969 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
厦门志信化学有限公司+86-5922680277 +86-13806087780 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
浙江海强化工有限公司0571-86050367 0571-86960370 0571-86050387 · [email protected]
Nantong Guangyuan Chemicl Co,Ltd+86-17331189928 · [email protected]
广州阿斯利康医药有限公司17074820606 · [email protected]
Shaanxi Didu New Materials Co. Ltd+86-86-17392712779 +86-13289823923 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 13913916777 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司18621169109 · [email protected]
重庆卡兰医药有限公司[email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +8619957148339 · [email protected]
Wuhan Han Sheng New Material Technology Co.,Ltd+86-17798174412 · [email protected]
AFINE CHEMICALS LIMITED+86-571-85134551 +86-18958018566 · [email protected]
广州市一方医药有限公司13545625683 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85563444 15850508050 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A benzoate ester in which 4-amino-3-butoxybenzoic acid and 2-(diethylamino)ethanol have combined to form the ester bond; an ester-based local anaesthetic (ester "caine") used especially in ophthalmology and otolaryngology.

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