4-(p-Iodophenyl)butyric acid

HCID 4645427CAS 27913-58-2

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=C(O)CCCc1ccc(I)cc1
InChIKey: OGOMLUBUDYFIOG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C10H11IO2
Durchschnittliche Molmasse: 290,1 g/mol
Monoisotopische Masse: 289,98037759

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 4-(p-Iodophenyl)butyric acid
IUPAC: 4-(4-iodophenyl)butanoic acid
Englischer Name: 4-(p-Iodophenyl)butyric acid
Summenformel: C10H11IO2
Molmasse: 290.1

Namen und Synonyme

4-(p-Iodophenyl)butyric acid27913-58-2DTXSID50405208RefChem:289261DTXCID303560624-(4-iodophenyl)butanoic AcidBenzenebutanoic acid, 4-iodo-MFCD00063353C10H11IO24(4-iodophenyl)butanoic acidSCHEMBL4528454-(4-iodophenyl)butyric acid

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4-(p-Lodophenyl)butyric acid4-(p-Iodophenyl)butyric acid >=98%BENZENE DERIVATIVE(4-(P-IODOPHENYL)BUTYRIC ACID)4-(4-Iodophenyl)butanoic acid , 4-(p-Iodophenyl)butyric acid

4-(p-iodophenyl)-butyric acid4-Iodobenzenebutanoic acidDTXSID5040520OGOMLUBUDYFIOG-UHFFFAOYSA-NVT1082AKOS009208693FI46307GS-5422

Datenbank-Bezeichner

CAS: 27913-58-2
PubChem CID: 4645427
DTXSID: DTXSID50405208
Nikkaji: J697.052D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,1
Polarare Oberfläche (TPSA): 37,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 13
Formalladung: 0
Komplexität: 162

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 89 · 89-89.5 °C
Siedepunkt: 351 · 351.0±17.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.686 · 1.686±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand: Solid
pka: 4.74 · 4.74±0.10(Predicted)
Farbe: White to Pale Yellow
InChI: InChI=1S/C10H11IO2/c11-9-6-4-8(5-7-9)2-1-3-10(12)13/h4-7H,1-3H2,(H,12,13)
InChIKey: OGOMLUBUDYFIOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(CCCC(O)=O)=CC=C(I)C=C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden4-(p-Iodophenyl)butyric Acid is a reactant involved in the synthesis of meta- and paracyclophanes containing unsaturated amino acids and intramolecular Friedel-Crafts reactions for synthesis of 1-tetralones.