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5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole

HCID 46738015
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Grundinformationen

CAS
1168135-03-2
Standard-SMILES
CC1(C)OB(c2ccc3nsnc3c2)OC1(C)C
InChIKey
KISHNZJGTMYYKH-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H15BN2O2S
Durchschnittliche Molmasse
262,143 g/mol
Monoisotopische Masse
262,09472912

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
IUPAC
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
Englischer Name
Benzo[C][1,2,5]thiadiazole-5-boronic acid pinacol ester, 97%
Summenformel
C12H15BN2O2S
Molmasse
262.14

Namen und Synonyme

Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-boronic Acid Pinacol EsterBenzo[C][1,2,5]thiadiazole-5-boronic acid pinacol ester, 97%Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-boronic acid pinacol ester, 97%,Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-ylboronic acid pinacol ester2,1,3-Benzothiadiazole, 5-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole, 2-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Datenbank-Bezeichner

CAS
1168135-03-2
PubChem CID
46738015
DTXSID
DTXSID00674169
EC Number
694-032-8

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
81 · 81-86°C
Siedepunkt
366.3 · 366.3±15.0 °C(Predicted)
Dichte
1.22 · 1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
-0.02 · -0.02±0.36(Predicted)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
Brown
InChI
1S/C12H15BN2O2S/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9-10(7-8)15-18-14-9/h5-7H,1-4H3
InChIKey
KISHNZJGTMYYKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3nsnc3c2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29349990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenBenzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-ylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant: To synthesize 5-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole by methylation reaction with methyl iodide using palladium catalyst. In the Miyaura borylation and Suzuki coupling reactions. To prepare benzothiadiazole derivatives as potent PFKFB3 kinase inhibitors.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

5-Methyl-2,1,3-benzothiadiazole

Anbieter35 Anbieter

上海康恩博医药科技有限公司(科小研试剂)400-1388-521 17510465506 · [email protected]
杭州奥得科技有限公司0571-88772972-0 15057128248 · [email protected]
上海药诚医药科技合伙企业(有限合伙)400-6181121 18616381138 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
毕佳索(上海毕得医药科技股份有限公司)400-6005915 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
孟成科技(上海)有限公司400-820-6829 · [email protected]
常州科化生物科技有限公司

Zugehörige Reaktionen

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0519-68985668 13685222090 · [email protected]
韶远科技(上海)有限公司4000665055 · [email protected]
上海泰坦科技股份有限公司4006009262 13023226327 · [email protected]
上海珂华生物科技有限公司021-60455363 18019463053 · [email protected]
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