4,4,5,5-Tetramethyl-2-(pent-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane

HCID 46739052
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Grundinformationen

CAS
634196-62-6
Standard-SMILES
CCCC#CB1OC(C)(C)C(C)(C)O1
InChIKey
RXNSNUUTGWELNS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H19BO2
Durchschnittliche Molmasse
194,083 g/mol
Monoisotopische Masse
194,14781025

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(pent-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
IUPAC
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(pent-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
Englischer Name
2-(1-Pentynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Summenformel
C11H19BO2
Molmasse
194.08

Namen und Synonyme

1-Pentyne-1-boronic Acid Pinacol Ester1-Pentynylboronic acid pinacol ester1-Pentynylboronic acid pinacol ester 90%2-(1-Pentynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane4,4,5,5-tetraMethyl-2-(pent-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-pentyn-1-yl)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
634196-62-6
PubChem CID
46739052
DTXSID
DTXSID40674688

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
68 · 68-72 °C/0.09 mmHg
Dichte
0.9057 g/mL · 0.9057 g/mL at 25 °C
Brechungsindex
20 · n20/D 1.4479
Flammpunkt
68 °C · 68 °C
Aggregatzustand
liquid
InChI
1S/C11H19BO2/c1-6-7-8-9-12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H2,1-5H3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
NA 1993 / PGIII
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden1-Pentynylboronic acid pinacol ester can be used as:A substrate in the copper-catalyzed decyanative cross-coupling reactions with aryl selenocyanate to yield unsymmetrically substituted selanes.A reactant in the palladium-catalyzed 1,2-aminoacylation, 1,2-amino-vinylation and -alkynylation reactions with various oxime esters.

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