Afuresertib Hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
1047645-82-8- Standard-SMILES
Cl.Cn1ncc(Cl)c1-c1cc(C(=O)N[C@H](CN)Cc2cccc(F)c2)sc1Cl- InChIKey
YFQJOPFTGMHYNV-YDALLXLXSA-N- Summenformel
- C18H18Cl3FN4OS
- Durchschnittliche Molmasse
- 463,8 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 462,02509346
Überblick
Afuresertib Hydrochloride is the hydrochloride salt form of afuresertib, an orally bioavailable inhibitor of the serine/threonine protein kinase Akt (protein kinase B), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, afuresertib binds to and inhibits the activity of Akt, which may result in inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway and tumor cell proliferation and the induction of tumor cell apoptosis. Activation of the PI3K/Akt signaling pathway is frequently associated with tumorigenesis and dysregulated PI3K/Akt signaling may contribute to tumor resistance to a variety of antineoplastic agents.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Afuresertib Hydrochloride
- IUPAC
- N-[(2S)-1-amino-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]-5-chloro-4-(4-chloro-1-methylpyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide;hydrochloride
- Englischer Name
- GSK2110183B
- Summenformel
- C18H17Cl2FN4OS.ClH
- Molmasse
- 463.79
Namen und Synonyme
Afuresertib hydrochloride1047645-82-8GSK2110183BUNII-0FC27E442OAfuresertib hydrochloride [USAN]0FC27E442OAfuresertib hydrochloride (USAN)GSK-2110183BDTXSID201467122-Thiophenecarboxamide, N-((1S)-2-amino-1-((3-fluorophenyl)methyl)ethyl)-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-, hydrochloride (1:1)2-thiophenecarboxamide, n-[(1s)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl]-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-, hydrochloride (1:1)N-((1S)-1-(Aminomethyl)-2-(3-fluorophenyl)ethyl)-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide monohydrochloride
Weitere Namen anzeigen
GSK 2110183BGSK2110183 hydrochlorideGSK-2110183 hydrochlorideGSK 2110183 hydrochlorideAfuresertib HCl (GSK2110183)Afuresertib hydrochloride GSK2110183
AFURESERTIB HYDROCHLORIDE [WHO-DD]N-[(1S)-1-(Aminomethyl)-2-(3-fluorophenyl)ethyl]-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide monohydrochlorideRefChem:110059DTXCID5069203Afuresertib (hydrochloride)MFCD28167824Afuresertib HClN-((S)-1-Amino-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl)-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 101 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 28
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 520
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C, · Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
- Löslichkeit
- 65 · DMSO:65.0(Max Conc. mg/mL);140.15(Max Conc. mM)DMF:50.0(Max Conc. mg/mL);107.81(Max Conc. mM)Ethanol:50.0(Max Conc. mg/mL);107.81(Max Conc. mM)Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(Max Conc. mg/mL);1.08(Max Conc. mM)
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- Farbe
- Yellow to brown
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAfuresertib is a selective, orally bioavailable inhibitor of Akt1, 2, and 3 with Ki values of 0.08, 2, and 2.6 nM, respectively. It preferentially inhibits the proliferation of human cancer cell lines with Akt pathway activation and various cell lines derived from hematologic malignancies with minimal effect on glucose homeostasis. Afuresertib demonstrates activity against multiple myeloma in both preclinical and clinical models.[Cayman Chemical]
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
2
Notizen zur Verbindung
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