5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde
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Grundinformationen
- CAS
881674-56-2- Standard-SMILES
O=Cc1c[nH]c(-c2ccccc2F)c1- InChIKey
MQULPEUCGKEHEG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H8FNO
- Durchschnittliche Molmasse
- 189,189 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 189,0589921
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde
- IUPAC
- 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
- Englischer Name
- 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
- Summenformel
- C11H8FNO
- Molmasse
- 189.19
Namen und Synonyme
5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-carboxaldehydeVonorazanVONOPRAZAN IST-15-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbal...1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde5-(2-FLe-3-carbaL)-1H-pyrroL
Datenbank-Bezeichner
- CAS
881674-56-2- PubChem CID
- 46908593
- DTXSID
DTXSID501250112- UNII
- CN6L2LM4BE
- EC Number
- 809-913-6
- Nikkaji
- J2.662.733H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 133 °C · 133 °C
- Siedepunkt
- 370.6 · 370.6±32.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.27 · 1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly, Sonicated), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 14.77 · 14.77±0.50(Predicted)
- Farbe
- Light Brown to Brown
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChI
- InChI=1S/C11H8FNO/c12-10-4-2-1-3-9(10)11-5-8(7-14)6-13-11/h1-7,13H
- InChIKey
- MQULPEUCGKEHEG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C(C2=CC=CC=C2F)=CC(C=O)=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2933998090
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde is an ether. It can be used to prepare vonoprazan fumarate, which is a potent orally active potassium-competitive acid blocker (P-CAB) with antisecretory activity. It is used in the study of acid-related diseases.
Verwenden5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde acts as a reagent in the synthetic preparation of novel pyrrole derivatives as potassium-competitive acid blocker (P-CAB).
Darstellung
synthetischeSynthesis of 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde: Using pyrrole as raw material, after being protected by N-alkylation of triisopropylsilyl chloride, it is then reacted with Vilsmeier reagent to obtain 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde, which is then purified by N-bromosuccinimide (NBS) bromination and 2-fluorophenylboronic acid for Suzuki coupling reaction to obtain crude 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde, which was purified with toluene. The total yield was 35.5%.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
70
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