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1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate

HCID 46913549
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
365998-36-3
Standard-SMILES
CN(C)C(=O)[C@H]1CC[C@H](N)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C1
InChIKey
JCHIBKSSZNWERE-GARJFASQSA-N
Summenformel
C14H27N3O3
Durchschnittliche Molmasse
285,38 g/mol
Monoisotopische Masse
285,20524172

Überblick

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Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate
IUPAC
tert-butyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl]carbamate
Englischer Name
tert-butyl (1R,2S,5S)-2-aMino-5-(diMethylcarbaMoyl)cyclohexylcarbaMate
Summenformel
C14H27N3O3
Molmasse
285.38

Namen und Synonyme

1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate1,1-Dimethylethyl N-((1R,2S,5S)-2-amino-5-((dimethylamino)carbonyl)cyclohexyl)carbamateRefChem:410176365998-36-3tert-Butyl ((1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl)carbamatetert-butyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl]carbamateMFCD22190570(5H-Pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylic acid,2-[[[(1R,2S,5S)-2-[[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]aMino]-5-[(diMethylaMino)carbonyl]cyclohexyl]aMino]carbonyl]-4,6-dihydro-,1,1-diMethylethyl esterCarbamic acid, N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl estertert-Butyl [(1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl]carbamatetert-butyl (1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexylcarbamateM975LK6ZAR
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Edoxaban INTERMEDIATES Ⅰtert-Butyl [(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate(1S,2R,4S)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1,2-cyclohexanediamine

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
0,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
84,7 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
20
Formalladung
0
Komplexität
363

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
434.4 · 434.4±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.09 · 1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C(protect from light)
Aggregatzustand
Solid
pka
11.9 · 11.90±0.60(Predicted)
InChI
InChI=1S/C14H27N3O3/c1-14(2,3)20-13(19)16-11-8-9(6-7-10(11)15)12(18)17(4)5/h9-11H,6-8,15H2,1-5H3,(H,16,19)/t9-,10-,11+/m0/s1
InChIKey
JCHIBKSSZNWERE-GARJFASQSA-N
SMILES
C(OC(C)(C)C)(=O)N[C@@H]1C[C@@H](C(N(C)C)=O)CC[C@@H]1N
CAS Datenbank
365998 · 365998-36-3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungTert-butyl (1R,2S,5S)-2-aMino-5-(diMethylcarbaMoyl)cyclohexylcarbaMate is a pharmaceutical intermediate compound used in the preparation of Edoxaban. Edoxaban is an oral anticoagulant drug used for the treatment of strokes due to blood clots, thrombosis, heart disease and cirrhosis of the liver.

VerwendenTert-butyl(1R,2S,5S)-2-aMino-5-(diMethylcarbaMoyl)cyclohexylcarbaMate is an organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, which can be used in laboratory research and development processes and chemical and pharmaceutical synthesis processes. It is a reagent used in the synthesis of cis-1,2-diaminocyclohexane derivative. It is also mainly used as raw material to synthesize reversible factor Xa inhibitor drug edoxaban[1]. The drug has been approved by the U.S. Food and Drug Administration as a direct oral anticoagulant and is the fourth direct oral anticoagulant approved for clinical use[2-3].Referance:[1] Frantisek Nehaj, Juraj Sokol, Jela Ivankova, Michal Mokan, Marian Mokan, Jan Stasko, Edoxaban affects TRAP-dependent platelet aggregation, Journal of Thrombosis and Thrombolysis, 2020, 49, 578-583.[2] Juraj Sokol, Frantisek Nehaj, Jela Ivankova, Michal Mokan, Lenka Lisa, Jana Zolkova, Lubica Vadelova, Marian Mokan, Jan Stasko, Impact of Edoxaban on Thrombin-Dependent Platelet Aggregation,Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 2020.[3] Mara Poulakos, Jacqueline N Walker, Umima Baig, Tosin David, Edoxaban: A direct oral anticoagulant, American Journal of Health-System Pharmacy, 2017,74, 117–129.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Edoxaban Impurity 16(1S,4S,5S)-4-Bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one(1R,2R,4S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)aMino]-4-[(diMethylaMino)carbonyl]cyclohexyl Methanesulfonatecarbamic acid, n-[(1r,2r,5s)-5-[(dimethylamino)carbonyl]-2-hydroxycyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Zugehörige Reaktionen

3
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Reaktionsgleichung von HRID 64048
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Reaktionsgleichung von HRID 459547
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HRID 546494als Produktuspto-grants-2011_05

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(5H-Pyrrolo[3
Edoxaban Impurity 47
Paracetamol Impurity 27
InterMediate of Edoxaban
Edoxaban INTERMEDIATES Ⅲ
orb3215777SCHEMBL4089866DTXSID40677331JCHIBKSSZNWERE-GARJFASQSA-NEdoxaban Impurity 30 (1R,2S,5S)AC-30307AS-75483N-[(1R,2S,5S)-2-Amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]-carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
365998-36-3
PubChem CID
46913549
DTXSID
DTXSID40677331
UNII
M975LK6ZAR
Nikkaji
J2.812.236E
(1S,3R,4R)-3-amino-4-hydroxy-N,N-dimethylcyclohexanecarboxamide
Di(tert-butyl)carbonat
(1S,3S,6R)-N,N-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxamide

Nachgelagerte Produkte

EthanediaMide iMpurity FEthanediaMide iMpurity D