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Dibekacin

HCID 470999
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
34493-98-6
Standard-SMILES
NC[C@@H]1CC[C@@H](N)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H](N)C[C@@H]2N)O1
InChIKey
JJCQSGDBDPYCEO-XVZSLQNASA-N
Summenformel
C18H37N5O8
Durchschnittliche Molmasse
451,521 g/mol
Monoisotopische Masse
451,26421314

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Dibekacin
IUPAC
(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-[(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)oxy]-2-hydroxycyclohexyl 2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-erythro-hexopyranoside
Lokaler Name
Dibekacin
Englischer Name
(2R,3R,4S,5S,6R)-4-Amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-cyclohexyl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,5-diol
Summenformel
C18H37N5O8
Molmasse
451.52

Namen und Synonyme

DIBEKACINibekacinAids070753Brn 1441606Aids-0707534)]-2-deoxy-Dibekacin USP/EP/BP4'-Dideoxykanamycin BDibekacin(Dideoxykanamycin B)D-StreptaMine,O-3-aMino-3-deoxy-a-D-glucopyranosyl-(1®

Datenbank-Bezeichner

CAS
34493-98-6
PubChem CID
470999
DTXSID
DTXSID2022915
ChEMBL
CHEMBL560976
ChEBI
CHEBI:37945
UNII
45ZFO9E525
EC Number
252-064-6
Nikkaji
J94.714H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
559.28 °C · 559.28°C (rough estimate)
Dichte
1.3132 · 1.3132 (rough estimate)
Brechungsindex
1.76 · 1.7600 (estimate)
pka
13.07 · 13.07±0.70(Predicted)
CAS Datenbank
34493 · 34493-98-6

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 in mice (mg/kg): 61.0-68.0 i.v., 373.0-380.0 i.m. (Komiya)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungDibekacin was synthesized in 1967 by Umezawa et al. by the removal of the 3 - and 4 -hydroxyl groups of kanamycin B. Studies by the same workers on the mechanisms of bacterial resistance to kanamycin-group antibiotics preceded the discovery. Dibekacin shows excellent activity, as expected, against a variety of bacteria, including kanamycin-resistant strains. It shows higher activity than kanamycin against Pseudomonas aeruginosa, Proteus, and other pathogens.

VerwendenDideoxykanamycin B is an antibacterial compound.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Ammoniak, wasserfreiWasserstoffNatrium

Anbieter16 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
广州隽沐生物科技股份有限公司020-36607679; 13502246435 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
深圳市恩赞生物医药有限公司0755-25325458 13602565027 · [email protected]
重庆乾泰医药研究院有限公司17864179792 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1578680
HRID 1578680als Produktuspto-grants-1976_02

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18915873328 18915873328 · [email protected]
池州凯隆进出口贸易有限公司[email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +86-15355479329 · [email protected]
重庆乾泰医药研究院有限公司15862471140 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-81139210 +86-17392587031 · [email protected]
XIAMEN AMITY INDUSTRY AND TRADE CO., LTD.+8618950047208 · [email protected]
重庆卡兰医药有限公司[email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A kanamycin that is kanamycin B lacking the 3- and 4-hydroxy groups on the 2,6-diaminosugar ring.