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34493-98-6NC[C@@H]1CC[C@@H](N)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H](N)C[C@@H]2N)O1JJCQSGDBDPYCEO-XVZSLQNASA-N34493-98-6DTXSID2022915CHEMBL560976CHEBI:37945Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungDibekacin was synthesized in 1967 by Umezawa et al. by the removal of the 3 - and 4 -hydroxyl groups of kanamycin B. Studies by the same workers on the mechanisms of bacterial resistance to kanamycin-group antibiotics preceded the discovery. Dibekacin shows excellent activity, as expected, against a variety of bacteria, including kanamycin-resistant strains. It shows higher activity than kanamycin against Pseudomonas aeruginosa, Proteus, and other pathogens.
VerwendenDideoxykanamycin B is an antibacterial compound.
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DefinitionChEBI: A kanamycin that is kanamycin B lacking the 3- and 4-hydroxy groups on the 2,6-diaminosugar ring.