qBBr
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Grundinformationen
- CAS
71418-45-6- Standard-SMILES
Cc1c(CBr)n2c(C[N+](C)(C)C)c(C)c(=O)n2c1=O.[Br-]- InChIKey
FCRPMMVPBVOKQS-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C13H19Br2N3O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 409,122 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 406,98440105
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- qBBr
- IUPAC
- [5-(Bromomethyl)-2,6-dimethyl-1,7-dioxo-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium bromide
- Englischer Name
- BroMotriMethylaMMoniuMbiMane BroMide
- Summenformel
- C13H19Br2N3O2
- Molmasse
- 409.12
Namen und Synonyme
QBBRTHIOLYE MQBROMBIMANE QBroMobiMane qTHIOLYTE(R) MQTHIOLYTE(R) MQ REAGENT(TRIMETHYLAMMONIO)MONOBROMOBIMANEBROMOTRIMETHYLAMMONIUMBIMANE BROMIDEMONOBROMOTRIMETHYLAMMONIOBIMANE BROMIDEqBBr [MonobroMotriMethylaMMoniobiMane broMide]
Datenbank-Bezeichner
- CAS
71418-45-6- PubChem CID
- 474473
- DTXSID
DTXSID70332981- EC Number
- 615-289-4
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 222 · 222-228°C (dec.)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer
- Löslichkeit
- 5 mg/mL · DMSO: 5 mg/mL
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Pale Yellow to Yellow
- BRN
- 4630658 · 4630658
- Stabilität
- Moisture, Light Sensitive - Desiccate and protect from light
- InChI
- 1S/C13H19BrN3O2.BrH/c1-8-10(6-14)15-11(7-17(3,4)5)9(2)13(19)16(15)12(8)18;/h6-7H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1
- InChIKey
- FCRPMMVPBVOKQS-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [Br-].CC1=C(CBr)N2N(C1=O)C(=O)C(C)=C2C[N+](C)(C)C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933998090
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenBroMotriMethylaMMoniuMbiMane BroMide is a charged fluoresent sulfhydryl active reagent. Bromotrimethylammoniumbimane is a derivative of monobromobimane containing a positive charge which permits separation of its conjugates by electrophoresis or cation-exchange chromatography. The membrane permeability of this charged bimane as well as its ability to access sites within a protein may differ from that of the uncharged bimane probes. These reagents are also useful for detecting the distribution of protein thiols in cells before and after chemical reduction with disulfides. Fluorescence: max. Abs. l = 398nm, max. Em. l = 475-485 (when reacted with thiol); e x 10-3: 5.0
Anbieter4 Anbieter
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