6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxazine-2,8-diol
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Grundinformationen
- CAS
205754-33-2- Standard-SMILES
O=C1Nc2c(O)cc(Cl)cc2[C@@](C#CC2CC2)(C(F)(F)F)O1- InChIKey
OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N- Summenformel
- C14H9ClF3NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 331,677 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 331,02230549
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxazine-2,8-diol
- IUPAC
- (4S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxazine-2,8-diol
- Englischer Name
- Rac 8-hydroxy efavirenz
- Summenformel
- C14H9ClF3NO3
- Molmasse
- 331.67
Namen und Synonyme
8-HydroxyEfavirenzRac 8-hydroxy efavirenz8-hydroxy Efavirenz (Standard)8-Hydroxyefavirenz/205754-33-2Efavirenz Impurity 11(8-Hydroxy Efavirenz)(4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one6-Chloro-4-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one2H-3,1-Benzoxazin-2-one,6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
205754-33-2- PubChem CID
- 487643
- DTXSID
DTXSID50942769- ChEMBL
CHEMBL1309- UNII
- P8S49CKH6L
- Nikkaji
- J1.525.087I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 144 · 144-154°C
- Siedepunkt
- 373.6 · 373.6±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1 · 1+-.0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- Acetonitrile: soluble; DMSO: soluble; Methanol: soluble
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 7.18 · 7.18±0.40(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChI
- InChI=1S/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
- InChIKey
- OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N
- SMILES
- N1C2=C(O)C=C(Cl)C=C2[C@@](C#CC2CC2)(C(F)(F)F)OC1=O
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung8-hydroxy Efavirenz is a major oxidative metabolite of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz . 8-hydroxy Efavirenz is formed when efavirenz is metabolized by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2B6. It induces apoptosis in rat primary hippocampal neurons and loss of dendritic spines in rat primary hippocampal neuronal cultures when used at a concentration of 0.01 μM.
VerwendenA labellebed metabolite of Efavirenz, a nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Anbieter29 Anbieter
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TargetMol 中国（陶术生物）
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