3-Amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid

HCID 49761581

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Grundinformationen

CAS: 870997-85-6
Standard-SMILES: Nc1cc(Br)cnc1C(=O)O
InChIKey: GXXIHPZAIYKHGG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H5BrN2O2
Durchschnittliche Molmasse: 217,02 g/mol
Monoisotopische Masse: 215,95344

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 3-Amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid
IUPAC: 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid
Englischer Name: 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid
Summenformel: C6H5BrN2O2
Molmasse: 217.02

Namen und Synonyme

870997-85-63-Amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acidDTXSID10678395RefChem:1067317DTXCID50629144880-453-63-Amino-5-bromopicolinic acidMFCD099997703-Amino-5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylicacid3-amino-5-bromo-2-pyridinecarboxylic acidCS-W013163

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SY024163SCHEMBL2003378AKOS015855658PB25268DS-166973-Amino-5-bromopicolinic acid, AldrichCPRDB-076838EN300-110039

Datenbank-Bezeichner

CAS: 870997-85-6
PubChem CID: 49761581
DTXSID: DTXSID10678395
EC Number: 880-453-6

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 76,2 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 11
Formalladung: 0
Komplexität: 165

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 170 °C · >170°C (dec.)
Siedepunkt: 399 · 399.0±42.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.909 · 1.909±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Löslichkeit: DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand: Solid
pka: 4.15 · 4.15±0.10(Predicted)
Farbe: Yellow
InChI: InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-3-1-4(8)5(6(10)11)9-2-3/h1-2H,8H2,(H,10,11)
InChIKey: GXXIHPZAIYKHGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(C(O)=O)=NC=C(Br)C=C1N

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 2933399990
hazard_class: IRRITANT

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid is used in the preparation of biological reagents such as macrocyclic glucagon-like peptide 1 receptor agonists. It is also used in the preparation of pyridinamide and indoline compounds.