Buserelin acetate
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Grundinformationen
- CAS
68630-75-1- Standard-SMILES
CC(=O)O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1- InChIKey
PYMDEDHDQYLBRT-DRIHCAFSSA-N- Summenformel
- C62H90N16O15
- Durchschnittliche Molmasse
- 1.299,499 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 1.298,67715618
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Buserelin acetate
- IUPAC
- Acetic acid--5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-O-tert-butyl-D-seryl-L-leucyl-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-ethyl-L-prolinamide (1/1)
- Englischer Name
- Buserelin Acetate
- Summenformel
- C60H86N16O13.C2H4O2
- Molmasse
- 1299.48
Namen und Synonyme
Fusethoe766EstoMalItorelinhoe766mpSuprecurSupreMonBuserecurSuprafactSuprecur-MP
Datenbank-Bezeichner
- CAS
68630-75-1- PubChem CID
- 50224
- DTXSID
DTXSID30218712- ChEMBL
CHEMBL2106198- ChEBI
CHEBI:31324- UNII
- 13U86G7YSP
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 186 · 186-188°C
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChIKey
- PYMDEDHDQYLBRT-DRIHCAFSSA-N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- RTECS-Nr.
- OK6370000
- risk_code
- 60
- hazard_code
- T
- safety_code
- 53-22-36/37/39-45
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralRepr. 1B
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungBuserelin acetate is a potent analog of the hypothalamic hormone, luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH). Chronic administration of higher doses of buserelin desensitizes the pituitary, resulting in a decreased production of luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH), and eventually sex steroids (testosterone in males and estradiol in females). Initial approval is for use in achieving medical castration in the treatment of advanced prostate cancer. It has also been investigated for the treatment of endometriosis, leiomyoma, precocious puberty, advanced breast cancer and infertility.
VerwendenGondadotropin-releasing hormone agonist, used to treat hormone-responsive cancers such as prostate and breast cancer. Synthetic nonapeptide agonist analog of LH-RH. Antineolpastic (hormonal).
Anbieter84 Anbieter
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