Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoate
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Grundinformationen
- CAS
889670-02-4- Standard-SMILES
COC(=O)C(CI)NC(=O)OC(C)(C)C- InChIKey
UGZBFCCHLUWCQI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H16INO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 329,13 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 329,01240599
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoate
- IUPAC
- methyl 3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
- Englischer Name
- Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoate
- Summenformel
- C9H16INO4
- Molmasse
- 329.13
Namen und Synonyme
Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-iodopropanoate889670-02-4N-Boc-3-iodo-DL-alanine methyl esterMFCD20231367Methyl 3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate(S)-Boc-b-Iodo-Ala-OMeL-N-Boc-3-iodoalanine methyl ester-3-iodopropanoateBoc-b-iodo-Ala-OMemethyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-iodopropanoatetert-butyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-iodoethylcarbamateBoc-DL-|A-iodo-Ala-OMe
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Datenbank-Bezeichner
- CAS
889670-02-4- PubChem CID
- 5051066
- DTXSID
DTXSID00407813- Nikkaji
- J2.322.420H
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 1,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 64,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 15
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 237
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 356.5 · 356.5±32.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.551 · 1.551±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- pka
- 10.44 · 10.44±0.46(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl 2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-iodopropanoate is used in preparation of macrocyclic broad spectrum antibiotics for the treatment of bacterial infections.
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