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alpha-Pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)benzenemethanol

HCID 5059
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
101910-24-1
Standard-SMILES
CCCCCC(O)c1cccc(OCc2ccc3ccccc3n2)c1
InChIKey
JRLOEMCOOZSCQP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H25NO2
Durchschnittliche Molmasse
335,4 g/mol
Monoisotopische Masse
335,18852904

Überblick

1-[3-(2-quinolinylmethoxy)phenyl]-1-hexanol is a member of quinolines.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
alpha-Pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)benzenemethanol
IUPAC
1-[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hexan-1-ol
Englischer Name
REV 5901
Summenformel
C22H25NO2
Molmasse
335.44

Namen und Synonyme

101910-24-1REV-5901alpha-Pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)benzenemethanolPF-5901RG-5901WNW5RYD8MGBenzenemethanol, alpha-pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)-RefChem:555905Rev 59011-[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hexan-1-olCHEMBL8747MLS000069771
Weitere Namen anzeigen
RG-5901AREV-ERBα Antagonist, SR82782-[3-(1-Hydroxyhexyl)phenoxymethyl]quinolineα-pentyl-3-[2-quinolinylmethoxy]benzyl alcoholBenzenemethanol,a-pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)-Benzenemethanol, α-pentyl-3-(2-quinolinylmethoxy)-
REV-901SMR000058509PF 5901RG 5901SR-01000076105DTXSID00906795JRLOEMCOOZSCQP-UHFFFAOYSA-NOpera_ID_512

Datenbank-Bezeichner

CAS
101910-24-1
PubChem CID
5059
DTXSID
DTXSID00906795
ChEMBL
CHEMBL8747
ChEBI
CHEBI:91821
UNII
WNW5RYD8MG
EC Number
634-425-3
Nikkaji
J291.659B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
42,4 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
25
Formalladung
0
Komplexität
375

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
497.7 · 497.7±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.123 · 1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Room temperature
Löslichkeit
100 mg/ml · ≤100mg/ml in ethanol;100mg/ml in methanol;100mg/ml in acetone;100mg/ml in DMSO;100mg/ml in etonitrile.
Aggregatzustand
Off-white to tan solid.
pka
14.48 · 14.48±0.20(Predicted)
Farbe
white to yellow-brown
InChIKey
JRLOEMCOOZSCQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
n1c2c(ccc1COc3cc(ccc3)C(O)CCCCC)cccc2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 38 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 4 Einträge

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues.

Drugs or agents which antagonize or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system.

Compounds that bind to and inhibit that enzymatic activity of LIPOXYGENASES. Included under this category are inhibitors that are specific for lipoxygenase subtypes and act to reduce the production of LEUKOTRIENES.

Anwendungen

BeschreibungREV 5901 is an antagonist of cysteinyl-leukotriene receptors with a Ki value of 0.7 μM for guinea pig lung membranes. It is also an inhibitor of rat neutrophil 5-LO with an IC50 value of 0.12 μM.

VerwendenREV 5901 is an antagonist of cysteinyl-leukotriene receptors with a Ki value of 0.7 μM for guinea pig lung membranes. It is also an inhibitor of rat neutrophil 5-LO with an IC50 value of 0.12 μM.

Anbieter14 Anbieter

上海冬洋生物科技有限公司0512-13601744364 13601744364 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
上海德轩医药科技有限公司[email protected] · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海颖心实验室设备有限公司021-021-59178156 15300768757 · [email protected]
上海芮晖化工科技有限公司021-31433387 15618786686 · [email protected]
上海超岚化工科技中心QQ:65489617 13301690235 · [email protected]
BOC Sciences[email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海鼓臣生物技术有限公司021-34675735 19147740836 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 208957
HRID 208957als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
Reaktionsgleichung von HRID 414843
HRID 414843als Eduktuspto-grants-1988_12
Reaktionsgleichung von HRID 414844
HRID 414844als Eduktuspto-grants-1988_12
Reaktionsgleichung von HRID 1732107
HRID 1732107als Eduktuspto-grants-1986_11
Reaktionsgleichung von HRID 2325219
HRID 2325219als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

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