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STING agonist-1

HCID 5077622
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
702662-50-8
Standard-SMILES
O=C(NCc1ccco1)c1ccc2c(c1)N(Cc1c(F)cccc1Cl)C(=O)CS2
InChIKey
NAGKYJATVFXZKN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H16ClFN2O3S
Durchschnittliche Molmasse
430,88 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
STING agonist-1
Englischer Name
STING agonist-1
Summenformel
C21H16ClFN2O3S
Molmasse
430.88

Namen und Synonyme

STING agonist-1G10 (STING agonist-1)STING agonist-1 (G10)STING agonist-1 (G10) ,S8954STING agonist-1, 10 mM in DMSOG10, STING signaling activator4-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxamide4-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-(2-furanylmethyl)-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxamide2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxamide, 4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-(2-furanylmethyl)-3,4-dihydro-3-oxo-inhibit,TMEM173,Inhibitor,STING agonist 1,G 10,G-10,Stimulator of Interferon Genes,STING agonist-1,MITA,MPYS,Virus Protease,ERIS,STING agonist1,STING

Datenbank-Bezeichner

CAS
702662-50-8
PubChem CID
5077622
ChEMBL
CHEMBL5178162
EC Number
100-775-6

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
668.3 · 668.3±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.428 · 1.428±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
13.53 · 13.53±0.20(Predicted)
Farbe
White to off-white

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungG10 is an indirect activator of stimulator of interferon genes (STING) signaling. It induces transcription of genes dependent on IRF3 and IFN, which are activated by STING, but has no effect on non-STING activated NF-κB-dependent transcription of IL-8, IL-1β, or MIP-1α in human fibroblasts. However, G10 does increase expression of NF-κB-dependent genes in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and human umbilical microvascular endothelial cells (HUMECs). In vitro, it prevents replication of the chikungunya and Venezuelan equine encephalitis alphaviruses (IC90s = 8.01 and 24.57 μM, respectively). G10 (100 μM) increases phosphorylation of IRF3, which is lost in cells lacking STING.

VerwendenG10 is a novel human-specific STING agonist that elicits antiviral activity against emerging Alphaviruses. G10 potently blocks replication of Alphavirus species Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV).

Anbieter48 Anbieter

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
上海乾豪生物科技有限公司13524877553 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
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上海冬洋生物科技有限公司0512-13601744364 13601744364 · [email protected]
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InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
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