Ro 41-1049
Grundinformationen
- CAS
127500-84-9- Standard-SMILES
NCCNC(=O)c1ncsc1-c1cccc(F)c1- InChIKey
SCKBPXUWGMKLDM-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H12FN3OS
- Durchschnittliche Molmasse
- 265,31 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 265,06851135
Überblick
structure given in first source
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Ro 41-1049
- IUPAC
- N-(2-aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
- Englischer Name
- Ro 41-1049 HCl mao-a inhibitor
- Summenformel
- C12H12FN3OS
- Molmasse
- 265.31
Namen und Synonyme
127500-84-9Ro 41-1049Ro-41-10494-Thiazolecarboxamide, N-(2-aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-40Y4916ZJ4DTXSID10155590RefChem:179674DTXCID0078081N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamiden-(2-aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamideN-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-4-thiazolecarboxamideUNII-40Y4916ZJ4
Weitere Namen anzeigen
CS-2324CS-2355RO41-1049HCLRO41 1049RO 41 1049Ro 41-1049 HCl mao-a inhibitorRO 41-1049 HYDROCHLORIDE MAO-A INHIBITOR
NCGC00015880-01Lopac-R-107Lopac0_001113orb1699480SCHEMBL6866198CHEMBL1488153AKOS016007486CCG-205189
Datenbank-Bezeichner
- CAS
127500-84-9- PubChem CID
- 5086
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 96,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 18
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 292
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 493.5 · 493.5±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.312 · 1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: soluble
- pka
- 13.37 · 13.37±0.46(Predicted)
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- white
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
A chemically heterogeneous group of drugs that have in common the ability to block oxidative deamination of naturally occurring monoamines. (From Gilman, et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p414)
Anbieter14 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
0
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