N~4~-[2-(4-Phenoxyphenyl)ethyl]quinazoline-4,6-diamine
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Grundinformationen
- CAS
545380-34-5- Standard-SMILES
Nc1ccc2ncnc(NCCc3ccc(Oc4ccccc4)cc3)c2c1- InChIKey
IBAKVEUZKHOWNG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C22H20N4O
- Durchschnittliche Molmasse
- 356,429 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 356,16371126
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N~4~-[2-(4-Phenoxyphenyl)ethyl]quinazoline-4,6-diamine
- IUPAC
- N~4~-[2-(4-Phenoxyphenyl)ethyl]quinazoline-4,6-diamine
- Englischer Name
- 6-Amino-4-(4-phenoxyphenylethylamino)quinazoline
- Summenformel
- C22H20N4O
- Molmasse
- 356.42
Namen und Synonyme
QNZCS-902EVP4593EVP-4593EVP 4593CAY10470QNZ (EVP4593)CAY10470|||EVP4593QNZ, 10 mM in DMSOQNZ, NF-kB inhibitor
Datenbank-Bezeichner
- CAS
545380-34-5- PubChem CID
- 509554
- DTXSID
DTXSID00333507- ChEMBL
CHEMBL522502- ChEBI
CHEBI:232358- Nikkaji
- J2.655.679A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 169 · 169-175°C
- Siedepunkt
- 601.999 · 601.999±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.275 · 1.275±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- storage temp.
- 2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- 15 mg/mL, · DMSO: soluble15mg/mL, clear
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 7.219 · 7.219±0.10(predicted)
- Farbe
- white to beige
- Stabilität
- 1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
- InChI
- 1S/C22H20N4O/c23-17-8-11-21-20(14-17)22(26-15-25-21)24-13-12-16-6-9-19(10-7-16)27-18-4-2-1-3-5-18/h1-11,14-15H,12-13,23H2,(H,24,25,26)
- InChIKey
- IBAKVEUZKHOWNG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- NC1=CC(C(NCCC2=CC=C(OC3=CC=CC=C3)C=C2)=NC=N4)=C4C=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenQNZ is a novel inhibitor of NFkB which displays potent inhibitory effects on both NFKB transcriptional activation (IC50=11nM) and TNF-a production (IC50=7nM). It dose-dependently inhibited carragenin-induced edema formation in the rat paw model (1m
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