2-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine
Grundinformationen
- CAS
186692-44-4- Standard-SMILES
CCC(CO)Nc1nc(NCc2ccccc2)c2ncn(C(C)C)c2n1- InChIKey
BTIHMVBBUGXLCJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C19H26N6O
- Durchschnittliche Molmasse
- 354,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 354,21680947
Überblick
2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[(phenylmethyl)amino]-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol is a thiopurine.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine
- IUPAC
- 2-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]butan-1-ol
- Englischer Name
- SELICICLIB
- Summenformel
- C19H26N6O
- Molmasse
- 354.45
Namen und Synonyme
2-(1-ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurineRefChem:909045186692-44-42-[[9-(1-Methylethyl)-6-[(phenylmethyl)amino]-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanolSeliciclib, (+/-)-(Rac)-RoscovitineSeliciclib, (RS)-2-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]butan-1-olSeliciclib (+/-)-form [MI]2-{[6-(benzylamino)-9-(propan-2-yl)-9H-purin-2-yl]amino}butan-1-olAIR55KO85ECHEMBL52387
Weitere Namen anzeigen
1-Butanol, 2-[[9-(1-methylethyl)-6-[(phenylmethyl)amino]-9H-purin-2-yl]amino]-
2-((6-(Benzylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)amino)butan-1-ol1-Butanol, 2-((9-(1-methylethyl)-6-((phenylmethyl)amino)-9H-purin-2-yl)amino)-(+/-)-Roscovitine(+/-)-seliciclibRoscovitine, (S)-IsomerUNII-AIR55KO85EC19H26N6O(R,S)-Roscovitine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
186692-44-4- PubChem CID
- 5097
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 87,9 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 8
- Schwere Atome
- 26
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 417
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 577.5 · 577.5±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.25 · 1.25
- pka
- 14.56 · 14.56±0.10(Predicted)
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.
Agents used in the prophylaxis or therapy of VIRUS DISEASES. Some of the ways they may act include preventing viral replication by inhibiting viral DNA polymerase; binding to specific cell-surface receptors and inhibiting viral penetration or uncoating; inhibiting viral protein synthesis; or blocking late stages of virus assembly.
Agents that inhibit PROTEIN KINASES.
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台州南峰药物研究所
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