Calendulaglycoside F
Grundinformationen
- CAS
26020-14-4- Standard-SMILES
CC1(C)CCC2(C(=O)O)CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(C(=O)O)C(O)C(O)C6O)C(C)(C)C5CCC43C)C2C1- InChIKey
IUCHKMAZAWJNBJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C36H56O9
- Durchschnittliche Molmasse
- 632,8 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 632,39243336
Überblick
Momordin Ib has been reported in Hedera helix, Panax quinquefolius, and Hedera canariensis with data available.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Calendulaglycoside F
- IUPAC
- 6-[(8a-carboxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
- Englischer Name
- Calenduloside E
- Summenformel
- C36H56O9
- Molmasse
- 632.83
Namen und Synonyme
Calendulaglycoside Forb1222450Silphioside FC08964Calunduloside ECalenduloside ECALENDULOSIDE E (CE)Oleanolic acid 3-glucuronideOleanoic acid 3-o-glucuronideOleanolic acid 3-O-glucuronideCalenduloside E, 10 mM in DMSO
Datenbank-Bezeichner
- CAS
26020-14-4- PubChem CID
- 5104673
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 6,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 154 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 5
- H-Brücken-Akzeptoren
- 9
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 45
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 1.260
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Melting Point264 - 267 °C
Physical DescriptionSolid
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 243 · 243-245 °C (decomp)
- Siedepunkt
- 750.8 · 750.8±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.27 · 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 2.82 · 2.82±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- IUCHKMAZAWJNBJ-SJESXAJKNA-N
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
Cellular LocationsMembrane
Anwendungen
BeschreibungCalenduloside E (CE), a natural pentacyclic triterpenoid saponin, is a significant component of saponin isolated from the bark and root of Aralia elata (Miq.) AS are usually used as an antihypertensive, anti-arrhythmic and anti-diabetic agent in traditional Chinese medicine (Wang et al. 2014). In human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), CE and CE analog can repress ox-LDL induced apoptosis (Tian et al. 2019).
VerwendenOleanolic Acid 3-O-Glucuronide exhibits hypoglycemic activities by suppressing the transfer of glucose from the stomach to the small intestine and by inhibiting glucose transport at the brush border of the small intestine in oral glucose-loaded rats.
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