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Roxatidine acetate

HCID 5105
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
78628-28-1
Standard-SMILES
CC(=O)OCC(=O)NCCCOc1cccc(CN2CCCCC2)c1
InChIKey
SMTZFNFIKUPEJC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H28N2O4
Durchschnittliche Molmasse
348,4 g/mol
Monoisotopische Masse
348,20490738

Überblick

Roxane is a member of piperidines.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Roxatidine acetate
IUPAC
[2-oxo-2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]ethyl] acetate
Englischer Name
Roxatidine acetate
Summenformel
C19H28N2O4
Molmasse
348.44

Namen und Synonyme

ROXATIDINE ACETATE78628-28-1PifatidineZUP3LSD0DODTXSID2048325((3-(3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy)propyl)carbamoyl)methyl acetate({3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}carbamoyl)methyl acetateRefChem:930911DTXCID7028300AceroxatidineRoxane[2-oxo-2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]ethyl] acetate
Weitere Namen anzeigen
2-Oxo-2-((3-(3-(piperidin-1-ylMethyl)phenoxy)propyl)aMino)ethyl acetateHOE-760Altat:TZU-0460Gastralgin:RoxitRoxatidine Impurity 5Roxatidine acetate USP/EP/BPRoxatidine Acetate Impurity 5
Aceroxatidine; PifatidineAcetamide, 2-(acetyloxy)-N-(3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl)-Roxatidinum [Latin]Roxatidina [Spanish]Acetamide, 2-(acetyloxy)-N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-UNII-ZUP3LSD0DONCGC00167499-01BRN 5829308

Datenbank-Bezeichner

CAS
78628-28-1
PubChem CID
5105
DTXSID
DTXSID2048325
ChEMBL
CHEMBL46102
ChEBI
CHEBI:94758
UNII
ZUP3LSD0DO
Nikkaji
J239.614I

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
67,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
10
Schwere Atome
25
Formalladung
0
Komplexität
410

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Melting Point · 2 Einträge

145-146 for HCl salt

145 - 146 (hydrochloride salt)

Physical DescriptionSolid

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
59 · 59-60°
Siedepunkt
537.3 · 537.3±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.13 · 1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
14.23 · 14.23±0.46(Predicted)
CAS Datenbank
78628 · 78628-28-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 orally in male mice: 1000 mg/kg (Shibata)

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Protein Binding5-7%
Pharmacodynamics · 1 Eintrag

Roxatidine acetate suppresses the effect of histamine on the parietal cells of the stomach (H2-receptor antagonist). This suppressive action is dose-dependent. As a result, the production and secretion, particularly of gastric acid, are reduced. Roxatidine acetate has no antiandrogenic effects and does not influence drug-metabolizing enzymes in the liver.

Mechanism of Action · 1 Eintrag

The H2 antagonists are competitive inhibitors of histamine at the parietal cell H2 receptor. They suppress the normal secretion of acid by parietal cells and the meal-stimulated secretion of acid. They accomplish this by two mechanisms: histamine released by ECL cells in the stomach is blocked from binding on parietal cell H2 receptors which stimulate acid secretion, and other substances that promote acid secretion (such as gastrin and acetylcholine) have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked.

Biological Half-Life5-6 hours
Metabolism/MetabolitesRoxatidine acetate is rapidly metabolised to the primary, active desacetyl metabolite.
MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Various agents with different action mechanisms used to treat or ameliorate PEPTIC ULCER or irritation of the gastrointestinal tract. This has included ANTIBIOTICS to treat HELICOBACTER INFECTIONS; HISTAMINE H2 ANTAGONISTS to reduce GASTRIC ACID secretion; and ANTACIDS for symptomatic relief.

Drugs that selectively bind to but do not activate histamine H2 receptors, thereby blocking the actions of histamine. Their clinically most important action is the inhibition of acid secretion in the treatment of gastrointestinal ulcers. Smooth muscle may also be affected. Some drugs in this class have strong effects in the central nervous system, but these actions are not well understood.

Absorption, Distribution and ExcretionWell absorbed orally (80–90% bioavailability).
Cellular LocationsMembrane
Metabolite PathwaysRoxatidine acetate Action Pathway

Anwendungen

VerwendenAnti-ulcerative.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Phenol4-(2-Aminoethyl)phenolPropylamin

Anbieter35 Anbieter

北京科迈启医药科技有限公司15910349257 15910349257 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
Sinoway Industrial co., ltd.+86-0592-5800732 +86-13806035118 · [email protected]
Sinco Pharmachem (ShenZhen) R&D Co., Ltd.+86-18603013401 · [email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
浙江泽天精细化工有限公司18957127338 · [email protected]
广州市亿邦医药科技有限公司+86 (20) 28996708,29078958,28139708,29076128,28133708,28139728,28139738,28133718,021-31663278,021-31663578,021-60538387
杭州云易国科生物科技有限公司18457506494 · [email protected]
南京生利德生物科技有限公司025-57798810 18652991625 · [email protected]
PT CHEM GROUP LIMITED+86-85511178; +86-85511178 · [email protected]
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厦门盈融达化工有限公司+86-0592-6210733 · [email protected]
南京大秦医药科技有限公司025-025-58470199 18351831988 · [email protected]
Shandong Dexiang International Trade Co., Ltd+86-15662695772 · [email protected]
上海亿万化工有限公司00-18662433356 18662433356 · [email protected]
重庆卡兰医药有限公司[email protected]
烟台盛凯伦化学科技有限公司开发区第一分公司13356901049 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.+86-0551-65418684 +86-18949823763 · [email protected]
Hebei Chuanghai Biotechnology Co., Ltd+86-15350571055 · [email protected]
XINGTAI XINGJIU NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO., LTD+86-17731987558 · [email protected]
卡托研究化学公司+86-020-81960175-877 4000-868-328;4000-868-328 · [email protected]
上海博拓生物科技有限公司16621358918 · [email protected]

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