SB 239063
Grundinformationen
- CAS
193551-21-2- Standard-SMILES
COc1nccc(-c2c(-c3ccc(F)cc3)ncn2C2CCC(O)CC2)n1- InChIKey
ZQUSFAUAYSEREK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H21FN4O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 368,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 368,16485409
Überblick
SB-239063 is a member of the class of imidazoles carrying 4-hydroxycyclohexyl, 4-fluorophenyl and 2-methoxypyrimidin-4-yl substituents at positions 1, 4 and 5 respectively. It has a role as an EC 2.7.11.24 (mitogen-activated protein kinase) inhibitor. It is a member of cyclohexanols, a member of imidazoles, an aromatic ether, a secondary alcohol, a member of pyrimidines and a member of monofluorobenzenes.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- SB 239063
- IUPAC
- 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]cyclohexan-1-ol
- Englischer Name
- SB 239063
- Summenformel
- C20H21FN4O2
- Molmasse
- 368.41
Namen und Synonyme
SB 239063HII3DC8CPIDTXSID90274455RefChem:931339DTXCID60225934193551-21-2SB-239063SB239063Cyclohexanol, 4-(4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-imidazol-1-yl)-, trans-UNII-HII3DC8CPIMFCD03792786trans-1-(4-hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyridimidin-4-yl)imidazole
Weitere Namen anzeigen
CS-402SB 239063 - Bio-X ?SB 239063, 10 mM in DMSOrans-4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-imidazol-1-yl]cyclohexanoTRANS-1-(4-HYDROXYCYCLOHEXYL)-4-(FLUOROPHENYL)-5-(2-METHOXYPYRIMIDIN-4-YL) IMIDAZOLETRANS-4-[4-(4-FLUOROPHENYL)-5-(2-METHOXY-4-PYRIMIDINYL)-1H-IMIDAZOL-1-YL]CYCLOHEXANOLTRANS-1-(4-HYDROXYCYCLOHEXYL)-4-(4-FLUOROPHENYL)-5-(2-METHOXYPYRIMIDIN-4-YL) IMIDAZOLE
CHEMBL97162Rel-(1r,4r)-4-(4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)cyclohexan-1-olCHEMBL41660184-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]cyclohexanol(1r,4r)-4-(4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)cyclohexanolTrans-4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(2-Methoxypyrimidin-4-Yl)-1h-Imidazol-1-Yl]cyclohexanolZQUSFAUAYSEREK-UHFFFAOYSA-NCyclohexanol, 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-imidazol-1-yl]-, trans-
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 73,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 27
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 469
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 206 · 206-207.2 °C
- Siedepunkt
- 594.756 · 594.756±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.359 · 1.359±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 11 mg/mL · DMSO: 11 mg/mL
- Aggregatzustand
- White solid
- pka
- 15.028 · 15.028±0.40(predicted)
- Farbe
- white
- InChI
- InChI=1S/C20H21FN4O2/c1-27-20-22-11-10-17(24-20)19-18(13-2-4-14(21)5-3-13)23-12-25(19)15-6-8-16(26)9-7-15/h2-5,10-12,15-16,26H,6-9H2,1H3/t15-,16-
- InChIKey
- ZQUSFAUAYSEREK-WKILWMFISA-N
- SMILES
- [C@@H]1(O)CC[C@@H](N2C=NC(C3=CC=C(F)C=C3)=C2C2C=CN=C(OC)N=2)CC1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933599590
- RTECS-Nr.
- GV9458000
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological ClassificationAgents that inhibit PROTEIN KINASES.
Anwendungen
VerwendenSB 239063 has been used to determine the roles of c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38 MAP kinase, and extracellular signal regulated protein kinase (ERK)/p42/p44 mitogen activated protein kinase (MAPK) on the viability and apoptosis of cardiomyocytes under glutathione S-transferase (GST) inhibition. It has also been used in neuron-microglia conditioned media (CM) experiments and pharmacokinetics.
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