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Grundinformationen
- CAS
60325-46-4- Standard-SMILES
CS(=O)(=O)NC(=O)CCC/C=C\C[C@H]1C(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1/C=C/[C@H](O)COc1ccccc1- InChIKey
UQZVCDCIMBLVNR-LRGCSWIWSA-N- Summenformel
- C23H31NO7S
- Durchschnittliche Molmasse
- 465,568 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 465,18212333
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Sulprostone
- IUPAC
- (5Z)-7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl}-N-(methanesulfonyl)hept-5-enamide
- Lokaler Name
- Sulproston
- Englischer Name
- Sulprostone
- Summenformel
- C23H31NO7S
- Molmasse
- 465.56
Namen und Synonyme
sch286SHB-286NaladorZK-57671CP-34089CP-34086SULPROSTONESulprostone USP/EP/BPSulprostone >=95% (HPLC), oilSulprostone in 5mg/ml Methyl Acetate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
60325-46-4- PubChem CID
- 51668574
- DTXSID
DTXSID5049029- ChEMBL
CHEMBL3183005
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 79.25 °C · 79.25°C
- Dichte
- 1.1918 · 1.1918 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.565 · 1.5650 (estimate)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- 5 mg/mL · DMSO: >5 mg/mL
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 4.63 · 4.63±0.40(Predicted)
- Farbe
- white to off-white
- InChIKey
- UQZVCDCIMBLVNR-TWYODKAFSA-N
- SMILES
- CS(=O)(=O)NC(=O)CCC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](\C=C\[C@@H](O)COc2ccccc2)[C@H](O)CC1=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- RTECS-Nr.
- MJ8810000
- risk_code
- 60-36/37/38
- Toxizität
- LD50 intraperitoneal in mouse: 18mg/kg
- hazard_code
- T
- safety_code
- 53-22-36/37-45
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Repr. 1BSkin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungSulprostone is a metabolism resistant synthetic analog of PGE2. It is a selective agonist for EP3 receptors with a Ki value of 0.35 nM at the human recombinant EP3-III receptor and an IC50 of 0.01 μM for the inhibition of PGE2 binding. Sulprostone is a potent stimulator of uterine smooth muscle contractions with high abortifacient activity.
VerwendenSulprostone is a selective agonist of the PGE2 receptor.
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