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9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo(3.3.1.02,4)nonan-7-yl tropate

HCID 5184
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
475199-31-6
Standard-SMILES
CN1C2CC(OC(=O)C(CO)c3ccccc3)CC1C1OC12
InChIKey
STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C17H21NO4
Durchschnittliche Molmasse
303,35 g/mol
Monoisotopische Masse
303,14705815

Überblick

LSM-1330 is a 3-hydroxy carboxylic acid.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo(3.3.1.02,4)nonan-7-yl tropate
IUPAC
(9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate

Namen und Synonyme

DTXSID60858963475199-31-69-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo(3.3.1.02,4)nonan-7-yl tropate9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl tropateRefChem:1075018DTXCID90196688scopolamine(-)-Scopolamine51-34-3AtroscineSkopolaminCHEMBL13030
Weitere Namen anzeigen
Scopoderm-TTS138-12-5Plexonal9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0~2,4~]non-7-yl tropateAtroscinScopolamine?NSC61806SCHEMBL16227

Datenbank-Bezeichner

CAS
475199-31-6
PubChem CID
5184
DTXSID
DTXSID60858963
ChEMBL
CHEMBL13030
ChEBI
CHEBI:91541
Nikkaji
J1.587.795B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
62,3 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
22
Formalladung
0
Komplexität
418

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Toxikologische Informationen

Exposure RoutesParental (intravenous, intramuscular, and transdermal); oral
Toxicity SummaryScopolamine acts by interfering with the transmission of nerve impulses by acetylcholine in the parasympathetic nervous system (specifically the vomiting center).
Carcinogen ClassificationNo indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Metabolism/MetabolitesRoute of Elimination: Less than 10% of the total dose is excreted in the urine as parent and metabolites over 108 hours. Half Life: 4.5 hours

Verwendung und Herstellung

UsesFor the treatment of excessive salivation, colicky abdominal pain, bradycardia, sialorrhoea, diverticulitis, irritable bowel syndrome and motion sickness.

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 933585
HRID 933585als EduktValidation data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D

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