Ethenamine, N,N-dimethyl-2-nitro-

HCID 518458CAS 1190-92-7

Grundinformationen

Standard-SMILES
CN(C)C=C[N+](=O)[O-]
InChIKey
JKOVQYWMFZTKMX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C4H8N2O2
Durchschnittliche Molmasse
116,12 g/mol
Monoisotopische Masse
116,0585775

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethenamine, N,N-dimethyl-2-nitro-
IUPAC
N,N-dimethyl-2-nitroethenamine
Englischer Name
1-Dimethylamino-2-nitroethylene
Summenformel
C4H8N2O2
Molmasse
116.12

Namen und Synonyme

Ethenamine, N,N-dimethyl-2-nitro-N,N-dimethyl-2-nitroethen-1-amineN,N-DIMETHYL-2-NITRO-ETHENAMINEdimethyl[(1E)-2-nitroethenyl]aminedimethylamino-2-nitroethyleneorb3143932SCHEMBL2539103N,N-dimethyl-2-nitroetheneamineJKOVQYWMFZTKMX-UHFFFAOYSA-NXH1349AKOS025243414AB02125
Weitere Namen anzeigen
(E)-N,N-dimethyl-2-nitroethen-1-amineamino-2-nitroethyLSPECS AN-308/25123016DiMethylaMino nitroethyleneN-(2-Nitrovinyl)dimethylamineN,N-Dimethyl-2-nitrovinylamineN,N-Dimethyl-2-nitroethenamine1-(Dimethylamino)-2-nitroethene1-Dimethylamino-2-nitroethylene1-Nitro-2-(dimethylamino)ethylene
DB-008056F870480

Datenbank-Bezeichner

CAS
1190-92-7
PubChem CID
518458
DTXSID
DTXSID101305769

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
49,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
8

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
103 · 103-107 °C(lit.)
Siedepunkt
161 ℃ · 161℃
Dichte
1.073 · 1.073
Flammpunkt
51 ℃ · 51℃
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
sol alcohols, ethers, chloroform, acetone; slightly sol n-hexane

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29211990
risk_code
22-37/38-41-43
hazard_code
Xn,Xi
hazard_note
Irritant
safety_code
26-36/37/39-45

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden1-Dimethylamino-2-nitroethylene is widely used in organic reactions.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetische1-Dimethylamino-2-nitroethylene can be prepared by reaction of N,N-Dimethylformamide Diethyl Acetal (85% yield) or N,N-Dimethylformamide-Dimethyl Sulfate complex (60%) with Nitromethane; condensation of Triethyl Orthoformate with MeNO2 in the presence of DMF (52%), or addition-elimination reaction of 1-Nitro-2-phenylthioethylene with Me2NH (74%).

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